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主题：【讨论】茶饮料中咖啡因的能力验证

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wanghuei158
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2008/10/31 10:32:31 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们一个是125.4,一个136.1
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wangjw025
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2008/10/31 11:44:46 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们的第一次做为118和128 出峰太快
第二次优化了一下条件分出一个杂质峰，结果为111和121
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huang007
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2008/10/31 12:41:53 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
GB/T5009.139-2003的方法，取10ml,用三氯甲烷分三次提取，定容至50ml，结果：144，150
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wanghuei158
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2008/10/31 12:49:07 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我是采用SN/T0744-1999<<出口饮料中维生素C和咖啡因检验方法>>.
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2008/10/31 12:52:55 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wangjw025 发表:
我们的第一次做为118和128 出峰太快
第二次优化了一下条件分出一个杂质峰，结果为111和121



请问你用的哪个标准做的？
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jacquichen
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2008/10/31 12:59:26 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用SN的方法做，为118、133，用GB方法直接进样出峰很快，均超过200，我应该相信哪个？
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wanghuei158
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2008/10/31 13:10:40 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出峰快肯定不行，因为茶饮料中有很多其它物质干扰。无论是GB，还是SN，都只是参考条件，你可以在做样过程中根据实际情况自己优化一下色谱条件，力求更好，精益求精。
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wangjw025
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2008/10/31 14:39:46 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wanghuei158 发表:
原文由 wangjw025 发表:
我们的第一次做为118和128 出峰太快
第二次优化了一下条件分出一个杂质峰，结果为111和121



请问你用的哪个标准做的？



实验室内部方法，液相，二元流动相，第一次8MIN多 出峰 发现峰后有一小峰未分开，后来优化了一下，14MIN出峰，杂质峰完全分离。
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shediao0888
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2008/10/31 15:20:04 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
按国标方法配置流动相，我用的流速0.5mL/min，分离还可以，出峰时间在5.6左右，25cm的柱子，
我的处理就是吸取10mL加甲醇定容至五十，过滤进样，用氯仿我们也做了，值比直接进样的低，我们做了两次值都在118和124附件。难道这次设了很多浓度？
用0744直接用水稀释的话好像峰不好，不知道大家的怎么样，
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shediao0888
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2008/10/31 15:21:43 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们的第一次做为118和128 出峰太快
第二次优化了一下条件分出一个杂质峰，结果为111和121


请问你用的哪个标准做的？


实验室内部方法，液相，二元流动相，第一次8MIN多 出峰 发现峰后有一小峰未分开，后来优化了一下，14MIN出峰，杂质峰完全分离。


18楼，你用什么方法啊，能在14min出峰，告之一下，再试试，下礼拜二就报结果了，
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