主题:【谱图】求助液相色谱拖尾现象

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jianghe67
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我用液相色谱作了一个样品,其他条件不变,流动相用甲醇和水,80比20封形好,但没有完全分开,70比30和85比15能分开,但又拖尾现象,是什么原因?请各位高手给与指点。
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有水有渝
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最好能说明一下相关样品的性质,处理情况,柱子参数等。如果不是已有成熟的方法,那就自己通过调节流动相的酸碱性,加入缓冲盐或三乙胺等看看效果。
Easy-Boy
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happy王子矜
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原文由 jianghe67 发表:
我用液相色谱作了一个样品,其他条件不变,流动相用甲醇和水,80比20封形好,但没有完全分开,70比30和85比15能分开,但又拖尾现象,是什么原因?请各位高手给与指点。



很正常的现象,你用100%的甲醇,峰型更好呢。有机相比例大峰型会好啊,估计你的样品加点普通的缓冲盐,磷酸盐系列的就可以了。
小不董
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如果是碱性基质引起的,可以加竞争碱如:三甲胺,或者使用极性强点的流动相。
nnsss
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yangjs88
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没错,要具体分析,可加适量三乙胺,或更换不同填料的色谱柱
tanggangfeng
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原文由 jianghe67 发表:
我用液相色谱作了一个样品,其他条件不变,流动相用甲醇和水,80比20封形好,但没有完全分开,70比30和85比15能分开,但又拖尾现象,是什么原因?请各位高手给与指点。

调节流动相的ph值 ,酸性化和物加酸,一般以tfa效果比较好,碱性化和物可以三乙氨 。我们现在碱性的化合物也加酸,峰形也挺好。 具体的你可以尝试。
〓猪哥哥〓
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HPLC-消除拖尾的方法
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080723/1371028/
AEON
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原文由 03yx2 发表:
HPLC-消除拖尾的方法
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好东东
guitarwen
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