实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8043509今日发帖：297 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】关于高效液相色谱保留时间飘逸的问题

浏览0 回复15 电梯直达
可能感兴趣
hyban
hyban
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/12/3 19:53:44 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
今天刚受到的教训。这两天在做方法学考察，由于流动相是甲醇-水，比较简单，没在意，走了一天，一切正常，第二天发觉进样后出峰时间漂移，而且越飘越远，经过高手分析后得知，是我刚添加水所导致。我晕！前后两天不同时间滤的水居然也有这样的差别。总结教训，要长时间分析的话，最好一次配足大量的流动相！
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
贝壳里的海
oucwzf
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/12/3 21:28:55 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把仪器系统用甲醇比水或者乙腈比水好好冲洗一下。消除系统堵塞的情况。流动相最好是同一次配的，柱温要基本恒定，可以在进样五六针得时候进一针流动相（编在样品进样序列里），样品溶剂得和流动相互溶。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
sya371
sya371
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/12/3 22:27:28 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进行批进样的时候，千万注意进几针后 ，冲洗一下柱子，然后再进样，这样反复去做。对自动进样批处理的时候较好。不然的话，柱子很生气，批处理后果很严重。哈哈
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
tianyu9700
tianyu9700
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/12/4 9:05:09 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiayun0530 发表:
如果漂移是规则的
看看是不是环境影响
或是系统问题
如果连续进样 应该在样品中插入对照品进样 也是对仪器系统适应性的一种考察 也方便于峰的判断
如果样品杂质系统类似
可以选定一个特定的杂质峰为比较 计算其与目标物的RRT（相对保留时间）来判断

这样的话就是要实时按照对照品（是不是标准样品）的出峰时间来调整处理方法？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
zjl19840309
zjl19840309
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/12/4 10:43:05 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tianyu9700 发表:
做液相色谱的时候大量的样品走过后 会发现很多峰会飘移，这样就很难用批处理的方法做出准确的判断，不知道大家都是怎么做的 有没有好的方法去除飘移



如果超过设定的范围，我也认为立马清洗色谱柱，磨刀不误砍柴功嘛，清洗完了再来干活
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 【求助】关于高效液相色谱保留时间飘逸的问题
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁