主题:【求助】如何来优化样品分离条件!

浏览0 回复32 电梯直达
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123angel
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我们走过90:10,没有问题,没有用过其他的比例,太低的话肯定是不行,什么东西应该都是有一个限度的嘛
快乐
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把老外的标准发上来,这里高手如云,大家帮你分析
我也觉得两个办法:降低乙腈量;或用梯度
淡紫色的偶然
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贝壳里的海
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目的峰太靠前了,这样很容易受到溶剂峰和杂质峰的干扰,一定要降低乙腈比例,使保留时间往后拖拖。一次分析的物质不多的话很少用梯度洗脱(个人想法);另外,溶解目的物质最好用流动相,如果不用流动相,也得用与流动相互溶的溶剂才好。三氯甲烷好像与乙腈不溶吧。
知足常乐!
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lr2008_ongi
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1.流动相走一下梯度(从低乙腈的比例走起);
2.改一下溶样的溶剂。
lilacloud
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tanggangfeng
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原文由 wang0996 发表:
我用LC做样品,
流动相:乙晴:水=95:5
色谱柱:ODS 150mm*4.6
流速:1ml/min
检测器:紫外
溶剂:三氯甲烷
图谱如下:


但从分离上来看,好像结果不是太好!
而且我主要想知道这个样品的副产3.007分出现的峰情况,这个峰前面都是溶剂峰,我如何来优化这个条件。
这个样品在流动相里的溶解性很差!
清晰图



样品相关情况:
它是染料,名称为:溶剂红135
分子式:C18H6Cl4N2O
分子量:408.07
结构如下:





降低乙腈的含量,70或80,同时提高流速,乙腈和水,压力不会大,2ml/min,压力不会超过150bar(约2250psi)
如果还不好,可以在流动相加改性剂, 酸,或盐 等试试。
tanghongmin
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我也觉得是色谱柱不适合分离这个副产物,建议使用HILIC柱
nnsss
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原文由 tanghongmin 发表:
我也觉得是色谱柱不适合分离这个副产物,建议使用HILIC柱


同意,方法的适用性
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