后续将有专属客服与您沟通!
关注微信公众号查看留言进度 接收留言处理通知
0
ID:lipingxt
行业:其他
积分:0升级还需100积分
声望:0升级还需100声望
注册时间:0000-00-00
最后登录时间:0000-00-00
ID:ynsfeed
ID:simon_yuan
ID:oucwzf
ID:wenshaowei-2008
ID:lr2008_ongi
ID:lilacloud
ID:tanggangfeng
原文由 wang0996 发表:我用LC做样品,流动相:乙晴:水=95:5色谱柱:ODS 150mm*4.6流速:1ml/min检测器:紫外溶剂:三氯甲烷图谱如下: 但从分离上来看,好像结果不是太好!而且我主要想知道这个样品的副产3.007分出现的峰情况,这个峰前面都是溶剂峰,我如何来优化这个条件。这个样品在流动相里的溶解性很差!清晰图样品相关情况:它是染料,名称为:溶剂红135分子式:C18H6Cl4N2O分子量:408.07结构如下:
ID:tanghongmin
ID:nnsss
原文由 tanghongmin 发表:我也觉得是色谱柱不适合分离这个副产物,建议使用HILIC柱