主题:【原创】原子吸收元素测试你遇到过困难吗?

浏览0 回复40 电梯直达
yqgold
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原文由 hedy310 发表:
我们仪器出现的问题厂家也解决不了~~~~
论坛里也还没有解决的办法~~~


你使的是哪个厂家的呀?
haidaots
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原文由 lichunhong84 发表:
可能是所用的容器被污染。石墨管不干净或者进样的时候不能进到底部!~




























照食品方法用石墨炉测铬,结果空白很高,无法制备标准曲线。不知哪位朋友做过这个方法。望能给小辈指点。









shizs052
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我刚做完!标线0.99905,PE AA800自动进样器,首先称量标准品要准确,容量瓶酸洗、水洗干净。多做几次就能跑出好曲线,我做了3次.....
山羊
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chemistryren
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原文由 yangz 发表:
讨论一下,AAS做钠时仪器读数不稳定有何原因?

也许是灯的原因,撞击球的位置,或者是燃烧器上方有风??
ganli2007
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在AA上测银,也是按标准中的条件设置仪器,但就是没有吸光度,也不知是哪儿有问题。
danny615
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在石墨炉上测Ni,机子是PE AA-600,也是按仪器推荐的条件设置仪器,但就是没有吸光度,也不知是哪儿有问题。前两天还能做出来呢,标液50μg/L,吸光度0.1多点。这几天怎么也作不出来,仪器,灯,一切都是好的,也不知道怎么搞的?
q098
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原文由 ganli2007 发表:
在AA上测银,也是按标准中的条件设置仪器,但就是没有吸光度,也不知是哪儿有问题。

没有吸光度是啥意思,很小还是零?看一下元素、灯选对了吗,波长、气体压力,狭缝等仔细检查
Ty
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原文由 ldgfive 发表:
各位正在使用原子吸收仪器的兄弟姐妹们,你们在样品测试工作中正在遇到或曾经遇到过困难吗?
比如说:难消解的样品,难测试的金属元素。。。。。。
不妨在这里把困难说出来,让版面的兄弟姐妹们一起讨论,给你出谋划策,众人拾柴火焰高,没有过不去的火焰山,您说对吧
如果是曾经的困难,现在已经解决,就在这里写写你的解决过程,兄弟姐妹们一起学习一下!
希望大家积极参与!


我遇到的困难可多了:
一、测钠的时候线性不好,总是一条弧线,为此浓度范围修改了好几次(现在还在改进中,我明明参考了仪器说明书上的浓度来取的范围);
二、测铅、镉的时候Rsd值太高,而且线形也不好,明明是自动进样器,结果几个标准点还是歪七扭八的;
三、我们这边没有氢化物发生器,可还想要测砷,只能勉强用石墨炉,结果做出来那叫一个惨不忍睹……
ldgfive
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原文由 yangz 发表:
讨论一下,AAS做钠时仪器读数不稳定有何原因?

有很多原因都会造成这样的现象
仪器自身的原因
外界环境的原因
样品自身的原因
等等
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