abisepu回复于2008/12/10
得看你打算做什么具体项目,SPE柱子种类很多,最好参考一些资料来选择小柱,免得盲目,毕竟SPE小柱不便宜。我们用waters的比较多。
aifenxi回复于2008/12/10
得看你打算做什么具体项目,SPE柱子种类很多,最好参考一些资料来选择小柱,免得盲目,毕竟SPE小柱不便宜。我们用waters的比较多。
相对来说waters的柱子比色谱科的贵很多,我们基本都是用色谱科和瓦里安的,用得挺好的.
billelion回复于2008/12/08
用C18柱时,不论是预淋洗柱子还是过样品中都不要让柱子干涸,一般最后用什么溶剂洗脱,预淋洗也用此溶剂。
用HLB(waters)时,柱子干涸对回收率影响不大,但是样品溶液的pH值对回收率影响较大,因此柱子经有机溶剂活化后除用水冲掉有机溶剂外还得用pH值与样品溶液相同的缓冲液冲柱。
至于MAX,MCX本人用得比较少,不敢班门弄斧。
zhufangwei回复于2008/12/09
我觉得使用萃取柱净化是必须的,毕竟干扰因素太多了。而不同类型的固相萃取柱基本上都有规定的活化方法,这个好像很墨守成规的,倒是淋洗的时候会根据不同分析药物进行改变,而洗脱也基本上是差不多的。
原文由 dickwang2008 发表:
最近正在做一个极性比较大的化合物,从样品的前处理到色谱质谱方法的建立,都要考虑很多很多的因素。在样品前处理过程中,我们使用了固相萃取,而对于这种近年来新兴的样品前处理方法,在国外早已普遍的使用。那么我们在使用固相萃取时,应该注意哪些问题;在柱子活化时应该注意什么问题;在使用不同填料作为固定相时,活化注意什么问题?欢迎使用过的版友积极讨论,有价值帖子将给予重奖。
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最近正在做一个极性比较大的化合物,从样品的前处理到色谱质谱方法的建立,都要考虑很多很多的因素。在样品前处理过程中,我们使用了固相萃取,而对于这种近年来新兴的样品前处理方法,在国外早已普遍的使用。那么我们在使用固相萃取时,应该注意哪些问题;在柱子活化时应该注意什么问题;在使用不同填料作为固定相时,活化注意什么问题?欢迎使用过的版友积极讨论,有价值帖子将给予重奖。
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最近正在做一个极性比较大的化合物,从样品的前处理到色谱质谱方法的建立,都要考虑很多很多的因素。在样品前处理过程中,我们使用了固相萃取,而对于这种近年来新兴的样品前处理方法,在国外早已普遍的使用。那么我们在使用固相萃取时,应该注意哪些问题;在柱子活化时应该注意什么问题;在使用不同填料作为固定相时,活化注意什么问题?欢迎使用过的版友积极讨论,有价值帖子将给予重奖。