原文由 zhckj 发表:原文由 zhengxxx 发表:原文由 zhckj 发表:
现在延长样品的进样稳定时间了,基本解决了低点偏低的状态。只是每次每个浓度点进样两次,然后再修改曲线,去除高点,不知道这样的做法是否可取?
如果基体太高,进样过程会不断伴随着灵敏度漂移,那么标准加入法的意义就不大了
也许是移液枪的问题因为永久了就不是很准了,或者是枪头和枪体没接好,现在稍微注意了这些细节还有环境的因素,基本上是不同的元素在线上有高有低的,在磷的标曲上一般在ppt级别的低点上是偏低的,其他的在线上偏点点了,目前R基本都是3个半九,呵呵多亏大家的指点啊。
原文由 zhengxxx 发表:不记得了,下次看看BEC,一直在标加法下看不到这个,下次注意看下,再回复,原文由 zhckj 发表:原文由 zhengxxx 发表:原文由 zhckj 发表:
现在延长样品的进样稳定时间了,基本解决了低点偏低的状态。只是每次每个浓度点进样两次,然后再修改曲线,去除高点,不知道这样的做法是否可取?
如果基体太高,进样过程会不断伴随着灵敏度漂移,那么标准加入法的意义就不大了
也许是移液枪的问题因为永久了就不是很准了,或者是枪头和枪体没接好,现在稍微注意了这些细节还有环境的因素,基本上是不同的元素在线上有高有低的,在磷的标曲上一般在ppt级别的低点上是偏低的,其他的在线上偏点点了,目前R基本都是3个半九,呵呵多亏大家的指点啊。
如果不用碰撞反应池P的空白等效浓度在什么水平?