1974年Tsujii和Kuga两人把氢化物发生进样技术与无色散原子荧光光谱分析技术相结合,首次实现了氢化物发生无色散原子荧光光谱(HG-AFS)分析,并应用于砷的测定。由于这种方法把蒸汽进样技术与无色散原子荧光光谱测定的特点完美地结合起来,对于环保分析中感兴趣而其它分析方法还难以满意解决的As,Sb,Se,Bi,Pb,Sn,Ge等元素,由于这些元素易形成气态氢化物,不但与大量基体相分离, 大大降低基体干扰,而且由于气体进样,极大地提高了进样效率.因此氢化物发生无色散原子荧光光谱测定上述元素具有很高的灵敏度。
与氢化物发生--
原子吸收光谱分析法(HG-AAS)相比HG-AFS无色散系统光路简单,光程短,光损失少.无色散系统可以同时测量几条荧光谱线,这些荧光谱线的总强度与含量成正比,大大提高了方法的信噪比,从而降低了检出限,且这些谱线正处于日盲倍增管灵敏度最好的波段.由于HG-AAS光路复杂,光程长,光的能量损失大,且其波长处于200nm以下,空心阴极灯发射较弱,光电倍增管在此波段的灵敏度也低,因而信噪比低,检出限较差,同时HG-AFS能够同时测定多种元素, 大大提高了工作效率,节约成本。
在原子化器和原子化机理上,由于HG-AFS使用电加热石英管,具有两次原子化机会, 即经过电加热石英管时先进行分解和初步原子化,然后再进入氩氢焰进行充分的原子化,同时周围空气的渗入, 氩氢焰有足够的氢基来促进原子化过程。这样石英管表面性质对原子化过程影响较小不需经常处理,原子化充分,使用寿命增加。而HGAAS通常用T型石英管,原子化机理被认为是氢基碰撞原理,与此同时还可能有分解机理,不同元素其原子化机理不完全相同在石英管中氢基的浓度又不够充分,只有一次原子化机会这样石英管表面性质对原子化过程影响较大,需经常进行表面处理,对某些元素来说,原子化不够充分,使用寿命较短。