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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【讨论】用原子吸收做标曲时,吸光度一般范围是多少呀?

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guangzhoupwp
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2009/1/20 16:51:12 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的吸光度太小了，做出来的斜率太小，拟合出来的曲线会很接近x轴，对后面的分析测量会带来很大的误差。根据我的分析，你的仪器或者方法可以进行以下改进：有可能是你的灯老化了，能量不够；如果灯的状态好，就要增大狭缝宽度，让能量大一些。还有可能你的仪器受光系统老化了，对接收光的灵敏度太低了。如果上面的问题都不存在，那就需要增大你的标样的浓度，让标样的吸光度增大。
以上仅个人意见，请参考
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calfstone
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2009/1/20 18:00:44 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
吸光度太低，怎么做都是不太精确的。这是指你做出来的结果的不确定度比较大，结果的准确性与否实验室本身没办法评价，必须借助于标准参考物质的比较或实验室间的比对。不过建议按国家标准方法的浓度系列设置来，大家都按这样做，要错大家一起错（有点严重）。最佳建议是调整前处理过程，使样品的吸光度在标准曲线的重心附近。如果你降低浓度系列的范围，表观的结果可能你的标准曲线不太好做，因为低浓度的吸光度随机误差比较大。
按Lanbert-Beer定律的理论推导，在固定5%T仪器相对误差条件下，相对误差最小的吸光度范围在0.4-0.7之间（相对误差<5%）。这样的理论推导多少带来很多误导，因为实际的标准曲线设置要远远比理论推导来得宽，而且也会有吸光度比较小的浓度点，甚至空白。因为我们同样要测定低含量的样品，但我们此时的结果不确定度就比较大了。换句话说，就是对于低含量的物质你必须牺牲你的不确定度。其实现有的国家标准方法的浓度范围内其吸光度基本也在0.2-0.8之间。
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Last edit by calfstone
luoxiandong
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2009/1/20 19:56:31 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 i2cat 发表:
请问吸光度一般选择范围是多少呀?如果样品的吸光度为0.03左右 那我的标曲是不是至少要从0.008开始了?这么小的吸光度是不是不准确了?请各位高手指点小妹~~

有点疑问：你的仪器的灵敏去到那里？如果是0.00000的话，0.008还不错啊。
吸光度的选择一般要根据制作标准曲线的斜率、特征浓度、相关系数等来确定。
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初晶古恒
zrtt
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2009/1/21 11:43:37 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 i2cat 发表:
请问吸光度一般选择范围是多少呀?如果样品的吸光度为0.03左右 那我的标曲是不是至少要从0.008开始了?这么小的吸光度是不是不准确了?请各位高手指点小妹~~


都什么啊。。。国家计量检定规程里面要求原子吸收仪器的噪声（瞬时噪声及漂移）要小于0.005Abs，那咋们分析化学常识要求能够定量要求10倍噪声或者20倍噪声（不同置信度）的响应值，那么你用来定量的样品吸光度至少要到0.05Abs以上。
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envirend
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2015/8/26 13:44:33 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由livingston2(livingston2)发表:建议增加样品量，样品吸光度值最好在0.1-0.7之间，这样误差较小。
谢谢分享。
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xfj5201314
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2015/8/29 14:25:40 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以浓缩富集啊
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xfj5201314
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2015/8/29 14:25:45 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以浓缩富集啊
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白小杉丶米
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2015/8/29 17:35:59 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
也得看仪器型号吧
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白小杉丶米
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2015/8/29 17:36:56 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
也得看仪器型号吧
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wangjunyu
wangjunyu1113
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2015/8/29 17:47:12 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
吸光值太低了，误差太大了。
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