主题:【原创】为什么GPC出来的数据一定是相对值

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angel68428
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最近购置了岛津的GPC,请教各位大侠一个问题:为什么GPC出来的数据一定是相对值?
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angel68428
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我找了很多人问,大部分都答不上来,相信学分析的人能轻易回答,请各位帮帮忙,谢谢啦
tigertooth
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因为GPC需要标样做标准曲线,所以你的样品的分子量是相对于标样的分子量的。
nnsss
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因为高分子是一个各种分子量混合的混合物,故为相对的
tigertooth
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原文由 nnsss 发表:
因为高分子是一个各种分子量混合的混合物,故为相对的

各种分子量的混合物只能说明样品是宽分散的,与相对无关。
GPC为什么是相对法,因为它依赖于标样,你的样品如果和标样不是同一类物质,那么它们的性质和标样是不一样的,你只能假设它们一样。测试时,你要先用已知分子量的标样的保留时间做出一条标准曲线,然后再做你的样品,根据保留时间带入标准曲线,得到你的样品的分子量。你的样品的分子量就是相对你用的标样的分子量。

angel68428
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谢谢各位的帮助。我查了资料,希望对有同样疑问的人有用:
GPC可以有不同的检测器,像紫外,荧光等检测器,只是这些检测器不能测量样品的分子量,于我方的用处不大。
示差检测器出来的是相对值,这与它的原理有关:示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器,因为它是与参比的差值,所以是相对值。
小不董
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原文由 angel68428 发表:
最近购置了岛津的GPC,请教各位大侠一个问题:为什么GPC出来的数据一定是相对值?

现在只有光散射检测器测出来的是绝对分子量。他的原理是光束照过去,看通过单个分子散射和折射的光,来计算分子的大小。他只能测定纯净物,分子量要求大于1w的。
而像岛津GPC和其他的GPC一样,都是通过体积排阻渗透的方法,大分子先通过柱子,小分子后通过柱子的原理来判断分子的大小。做的曲线也是相对的,除非你找到了相应的已知分子量大小同种物质来判断。
angel68428
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原文由 doxw0323 发表:
原文由 angel68428 发表:
最近购置了岛津的GPC,请教各位大侠一个问题:为什么GPC出来的数据一定是相对值?

现在只有光散射检测器测出来的是绝对分子量。他的原理是光束照过去,看通过单个分子散射和折射的光,来计算分子的大小。他只能测定纯净物,分子量要求大于1w的。
而像岛津GPC和其他的GPC一样,都是通过体积排阻渗透的方法,大分子先通过柱子,小分子后通过柱子的原理来判断分子的大小。做的曲线也是相对的,除非你找到了相应的已知分子量大小同种物质来判断。


谢谢,又多明白了一些。。
老兵新传
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疑胶柱的分离原理是根据样品流体力学体积的大小分离的,相同分子量聚合物由于结构的不同,如官能度、支链度、嵌段等,其液体力学体积是不同的,所以出峰时间是不同,只有标准品的结构与样品结构完全相同,才有可能计算出比较准确的分子量。
angel68428
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原文由 bjwanhua 发表:
疑胶柱的分离原理是根据样品流体力学体积的大小分离的,相同分子量聚合物由于结构的不同,如官能度、支链度、嵌段等,其液体力学体积是不同的,所以出峰时间是不同,只有标准品的结构与样品结构完全相同,才有可能计算出比较准确的分子量。


标准品种类很少,如果没有相同的表准样品该怎么办呢??
viscotektegent
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原文由 angel68428 发表:
原文由 bjwanhua 发表:
疑胶柱的分离原理是根据样品流体力学体积的大小分离的,相同分子量聚合物由于结构的不同,如官能度、支链度、嵌段等,其液体力学体积是不同的,所以出峰时间是不同,只有标准品的结构与样品结构完全相同,才有可能计算出比较准确的分子量。


标准品种类很少,如果没有相同的表准样品该怎么办呢??


办法有三个: 1 普适标定方程,一般地,生产型企业常用这种方法,进口生产工艺时,外商的工艺包中会提供这个方程;用于对传统标定法GPC数据进行校正。2 在GPC上连接粘度检测器,用普适标定软件来测试;3 在GPC上连接激光散射检测器,直接测定绝对分子量。
其实,这些知识在高分子物理教材中都有叙述,只要学习一下即可。
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