主题:【求助】代人求助:氟化物的测定系列问题

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peidezhu
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氟电极的表面如果被污染了,也会导致曲线不好,请用酒精棉球擦洗电极的表面,让级差达到50mv以上。
mickey_w
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原文由 madprodigy 发表:
离子选择电极法测水中氟化物,你知道吗!
仪器使用及做样过程你知道吗
我做的曲线测得毫伏值比以前同期要低
不知道怎么回事!
你们做的曲线怎么样!


仪器:
离子浓度计、氟离子选择电极、参比电极、电磁搅拌器

方法如下资料:


氟化物测定-离子选择电极法

电位值偏低可能是氟电极灵敏度下降,用二次蒸馏水多次浸泡洗涤不知能否使之恢复正常,偶一般是这样做的。如果下降很多就要更换电极了。
该帖子作者被版主 dyann2积分, 2经验,加分理由:多参与 多讨论
戈壁明珠
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同事做过这个项目,可能的原因是参比电极的问题。
cyq98101
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同事做过这项目,说可能是:1、总离子强度试剂配的时间长了,重新配试一下。2、氟电极浸泡时间不够。3、清洗空白的时候,没清洗到以前同期的值。
gase001
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fancygirlm
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原文由 gpwrx 发表:
原文由 madprodigy 发表:
离子选择电极法测水中氟化物,你知道吗!
仪器使用及做样过程你知道吗
我做的曲线测得毫伏值比以前同期要低
不知道怎么回事!
你们做的曲线怎么样!


好的氟电极是很稳定的!
1.氟电极不用时要浸泡在去离子水或蒸馏水(不含氟)中,使用时动态水洗至符合所规定的水洗毫伏值的测定值。
2.若不符合上述的水洗毫伏值的测定值,氟电极要进行活化处理,用低浓度的

氟离子溶液浸泡24小时以上,然后水洗至符合所规定的水洗毫伏值的测定值。
3.或更换参比电极(甘汞电极)内参溶液(饱和氯化钾溶液),或者更换新的参比电极。
4.测定时从低浓度到高浓度测定,每测一次浓度,每次都应水洗至符合所规定的水洗毫伏值的测定值后(样品测定完毕后也要这样),再测定下一浓度。读数时可以是动态或静态读数任选一种读取(最好稳定时再读取)。
5.结果进行回归计算处理,最好回归曲线(r)在0.999(即三个9)以上为好。
上述为标准曲线测定法,标准加入法可参照。

有点小疑问:氟离子选择电极不用时应该晾干储存吧,如果总泡蒸馏水中,氟化镧会泡坏的。
chemistryren
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原文由 zibohuakang 发表:
原文由 gpwrx 发表:
原文由 madprodigy 发表:
离子选择电极法测水中氟化物,你知道吗!
仪器使用及做样过程你知道吗
我做的曲线测得毫伏值比以前同期要低
不知道怎么回事!
你们做的曲线怎么样!


好的氟电极是很稳定的!
1.氟电极不用时要浸泡在去离子水或蒸馏水(不含氟)中,使用时动态水洗至符合所规定的水洗毫伏值的测定值。
2.若不符合上述的水洗毫伏值的测定值,氟电极要进行活化处理,用低浓度的

氟离子溶液浸泡24小时以上,然后水洗至符合所规定的水洗毫伏值的测定值。
3.或更换参比电极(甘汞电极)内参溶液(饱和氯化钾溶液),或者更换新的参比电极。
4.测定时从低浓度到高浓度测定,每测一次浓度,每次都应水洗至符合所规定的水洗毫伏值的测定值后(样品测定完毕后也要这样),再测定下一浓度。读数时可以是动态或静态读数任选一种读取(最好稳定时再读取)。
5.结果进行回归计算处理,最好回归曲线(r)在0.999(即三个9)以上为好。
上述为标准曲线测定法,标准加入法可参照。

有点小疑问:氟离子选择电极不用时应该晾干储存吧,如果总泡蒸馏水中,氟化镧会泡坏的。

我们也是干燥保存的。
fancygirlm
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18楼你好!看来你用过氟离子选择电极,我是电化学新手,有个问题想请教:氟离子选择电极工作曲线怎么做?我们的浓度是1,2,5,10,20,50,100,空白电位329.7,不知该怎样来做线性回归,是不是应该用(E-E0)为纵坐标,
-LogC为横坐标,在EXCEL上作
luwen621
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你做出的曲线斜率是不是在-59.16左右,如果是,那就说明你的电极是很好的
水星
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看了所有的回复,还是没有我想要的答案,继续期待
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