主题:【讨论】这种现象是怎么引起的呢?

浏览0 回复2 电梯直达
dickwang2008
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以版友在做一个化学药物的时候,
API4000 MRM扫描,空白血就一个很高的峰(出峰时间与待测物质一致),
但是加入标准品后,低浓度点的峰高反而降低了,
我排除了内源性物质的可能,排除了样品污染的可能,
就不知道什么原因了,

测定样品也是,给药前的血里面峰很高(峰高5000多),药后8h、12h峰反而比给药前血的峰还低(峰高1000多),
奇怪了,这是什么原因造成的?欢迎各位参与分析一下。
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dickwang2008
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一版友分析原因:
1、用重蒸水代替血浆,提取方法不变,作一份提取,观察出峰情况,若还有,排除血浆问题,可能为试验过程中的污染所致;若消失,问题出在血浆。
2、换几个不同批号的空白血浆,看是否还有此峰,若几份空白中都有此峰,可能为内源性结构类似的化合物干扰。
3、您可在化合物扫描时,多选几个子离子,若有一个MRM离子对出现干扰,换成其他离子对试试。
dickwang2008
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另一版友分析:
化合物的响应很好吧,tune时用了多大的浓度?可以将管路清洗一下。还有你是如何排除内源性干扰的,你都说了进空白有干扰,那不就是内源性物质。
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