主题:【求助】加标回收率

浏览0 回复34 电梯直达
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wangli3636656
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原文由 chemistryren 发表:
原文由 wangli3636656 发表:
处理完加标当然有意义了,可以检验基体的干扰程度啊,如果处理后的溶液中有基体,加入标准溶液看回收,就可以判断基体的干扰程度了。

如果你写论文这样加标我可以保证你投几次就被退稿几次.


呵呵,很高兴能提出意见,不过
chemistryren老师能说具体点吗?

同时我也建议您可以看看shaweinan老师在本站发的帖子(第一页)
“浅谈自己对原子光谱法做加标回收率问题的一些看法”
说的比较详细,可以一起探讨一下!
wangli3636656
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处理前的加标,就是在样品中加入标准物质,目的是不是为了使得样品和加标样成分接近,从而回收的结果才有意义呢?
chemistryren
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原文由 wangli3636656 发表:
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处理完加标当然有意义了,可以检验基体的干扰程度啊,如果处理后的溶液中有基体,加入标准溶液看回收,就可以判断基体的干扰程度了。

如果你写论文这样加标我可以保证你投几次就被退稿几次.


呵呵,很高兴能提出意见,不过
chemistryren老师能说具体点吗?

同时我也建议您可以看看shaweinan老师在本站发的帖子(第一页)
“浅谈自己对原子光谱法做加标回收率问题的一些看法”
说的比较详细,可以一起探讨一下!

谢谢,我已经看过shaweinan版主的帖子了.说得有些道理,但我还是坚持我的看法.既然加标,就加在最前面.第二种加标在测定不需前处理的样品时还行.
风起云飘舞
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和前面有位的见解差不多,看楼主想解决什么问题,想看仪器的问题用第一个就行了,想看处理方法,用第二个加标回收加上第二个加标回收,总体看下效果如何,不要因为仪器的原因,否定了处理方法。对于第一种加标回收,到底是什么范围内接受好像是回收率在80%~120%吧?具体在什么浓度或者有些个别元素要单独对待,我不是很清楚,这得请教高手赐教了,我也洗耳恭听。
wangli3636656
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原文由 zhckj 发表:
和前面有位的见解差不多,看楼主想解决什么问题,想看仪器的问题用第一个就行了,想看处理方法,用第二个加标回收加上第二个加标回收,总体看下效果如何,不要因为仪器的原因,否定了处理方法。对于第一种加标回收,到底是什么范围内接受好像是回收率在80%~120%吧?具体在什么浓度或者有些个别元素要单独对待,我不是很清楚,这得请教高手赐教了,我也洗耳恭听。


其实,想看仪器的话,直接就进标准溶液就可以了,看看回收的效果如何,有的元素,不是特别稳定,比如说Fe,如果预热不够,后来的直接进入标准的结果就会偏高10-15%。
用第一种加标来验证仪器的话,有点麻烦,可能没有必要,直接进标准就可以了。我觉得。
catkin2002
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请大家继续讨论这个问题,到底两种加标有什么作用,怎么都各持己见呢?准确的说法是怎样的呢?
guangcai1980
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土豆哥哥
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原文由 liu999999 发表:
看LZ想解决啥问题了。如果想解决仪器的问题,建议按照第一种方法施行;如果是解决检测方法的问题,建议按照第二种方法施行。

赞同!
如果是想了解样品中的基体或杂质对测定有没有干扰,用第一种方法,如果是想了解分析方法(包括样品处理、仪器检测)的可行性或正确性,肯定要用第二种方法。一般第一种方法适合液体样品,第二种方法适合固体样品,因为样品处理过程中多少会对测定元素有一定的损失或是增加,如果在样品处理后在溶液中加标就看不出来你所测元素含量是偏高还是偏低,所以在样品处理前加标做回收是比较正确的
rock-s
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原文由 wangli3636656(wangli3636656) 发表:
原文由 zhckj 发表:
和前面有位的见解差不多,看楼主想解决什么问题,想看仪器的问题用第一个就行了,想看处理方法,用第二个加标回收加上第二个加标回收,总体看下效果如何,不要因为仪器的原因,否定了处理方法。对于第一种加标回收,到底是什么范围内接受好像是回收率在80%~120%吧?具体在什么浓度或者有些个别元素要单独对待,我不是很清楚,这得请教高手赐教了,我也洗耳恭听。


其实,想看仪器的话,直接就进标准溶液就可以了,看看回收的效果如何,有的元素,不是特别稳定,比如说Fe,如果预热不够,后来的直接进入标准的结果就会偏高10-15%。
用第一种加标来验证仪器的话,有点麻烦,可能没有必要,直接进标准就可以了。我觉得。



太有道理啦
yqlian
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