主题:【讨论】消解后赶酸??

浏览0 回复19 电梯直达
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我不赞成消解后赶酸,觉得只要定容后酸度小于5%就可以不赶酸。
而大于5%的时候要赶酸,这个步骤没有操作过,请问大家具体是怎么赶酸的?
另外这一步会造成易挥发性元素的丢失吗?

PS:4ml 浓硝酸+ 1ml双氧水消解植物叶子。密闭微波消解!!
推荐答案:唐伯猫点蚊香回复于2009/04/15

4ml 浓硝酸+ 1ml双氧水消解植物叶子。密闭微波消解.我们不赶酸,如果赶酸,一些元素容易污染,还有些元素容易挥发损失.
补充答案:

青虫回复于2009/04/17

赶酸的过程中,一些挥发性的元素会随之而去,比如酸消解无法测I,Br等元素。而用HF酸式为了赶净样品中的Si,加热蒸干使之挥发掉;然后再用HNO3将HF酸赶净,加热蒸干;最后用稀酸提取定容。

chemistryren回复于2009/04/15

得看你用的是什么酸啊..如果用氢氟酸,大多数情况下还得赶.不能一概而论.

老多_小多回复于2009/04/15

我同意楼主观点,只要酸度不大就可以

分享快乐回复于2009/04/15



我同意这个观点,HF还是要赶的,关键要看是什么酸

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唐伯猫点蚊香
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原文由 songshiqiu 发表:
我不赞成消解后赶酸,觉得只要定容后酸度小于5%就可以不赶酸。
而大于5%的时候要赶酸,这个步骤没有操作过,请问大家具体是怎么赶酸的?
另外这一步会造成易挥发性元素的丢失吗?

1.楼主指什么样品?
2.消解的方式?敞开,密闭.
3.酸的种类?有HF吗?
4.测定的元素?
chemistryren
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得看你用的是什么酸啊..如果用氢氟酸,大多数情况下还得赶.不能一概而论.
老多_小多
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分享快乐
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原文由 chemistryren 发表:
得看你用的是什么酸啊..如果用氢氟酸,大多数情况下还得赶.不能一概而论.


我同意这个观点,HF还是要赶的,关键要看是什么酸
楚无伤
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1.酸的种类?
2.方法上面是否有要求?
3.貌似植物的叶子比较好消解的说,微波也没有必要吧,除非方法特别指出!
yzyxq
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我觉得ICP-MS对酸含量耐受性还是可以的。当然要看是什么酸,象硝酸就不是很要紧,我这里10%硝酸一直进。
唐伯猫点蚊香
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原文由 songshiqiu 发表:

我不赞成消解后赶酸,觉得只要定容后酸度小于5%就可以不赶酸。
而大于5%的时候要赶酸,这个步骤没有操作过,请问大家具体是怎么赶酸的?
另外这一步会造成易挥发性元素的丢失吗?

PS:4ml 浓硝酸+ 1ml双氧水消解植物叶子。密闭微波消解!!

4ml 浓硝酸+ 1ml双氧水消解植物叶子。密闭微波消解.我们不赶酸,如果赶酸,一些元素容易污染,还有些元素容易挥发损失.
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原文由 jiangyunjun3 发表:
原文由 songshiqiu 发表:

我不赞成消解后赶酸,觉得只要定容后酸度小于5%就可以不赶酸。
而大于5%的时候要赶酸,这个步骤没有操作过,请问大家具体是怎么赶酸的?
另外这一步会造成易挥发性元素的丢失吗?

PS:4ml 浓硝酸+ 1ml双氧水消解植物叶子。密闭微波消解!!

4ml 浓硝酸+ 1ml双氧水消解植物叶子。密闭微波消解.我们不赶酸,如果赶酸,一些元素容易污染,还有些元素容易挥发损失.

我也觉得没必要赶酸。
不过还想知道大家是怎么操作赶酸的,把消解液转移到另外的容器加热吗??
nps
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原文由 songshiqiu 发表:

我不赞成消解后赶酸,觉得只要定容后酸度小于5%就可以不赶酸。
而大于5%的时候要赶酸,这个步骤没有操作过,请问大家具体是怎么赶酸的?
另外这一步会造成易挥发性元素的丢失吗?

PS:4ml 浓硝酸+ 1ml双氧水消解植物叶子。密闭微波消解!!


是否赶酸也要看基体的情况,基体含量太高,对样品的分析以仪器本身都不利。
吖唲呦
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