原文由 gsf8 发表:
我在分析一个物质PAC(具体物质不清楚)参照原来送检分析波长310纳米(别人做可以)我做却不可以 并出现了负峰。然后改成 234 波长 出现了和送检是差不多的峰 只是峰高偏小,有些含量小的同分异构体都不好和杂峰分辨。
我想请问下 对于一个物质怎么确定他的参比波长。还有我这个用234波长分析的有没有办法在不影响出峰的情况下增加峰高。
请教那位高手有什么好的建议能说的详细点,谢谢。
如果你的检测器可以设参比波长,应该是dad或者mwd 检测器。这类检测器的。检测的不是你实际设的波长,比如你设的234,16nm .450,80.表示检测器检到的从226-242nm的紫外吸收图,再平均得到一个数据,参比设置也类似,然后2个相减,就是工作站上显示得到峰高和峰面积。
如果你的样品刚好在234nm,吸收最强,你可以设到234,2nm.(资料上一般写频宽宽度设置是最大吸收峰的半峰宽的宽度) 如果你的样品在410-530nm有紫外吸收,你可以把参比设的更高,或者干脆不设参比。