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气相色谱（GC）

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主题：【求助】色谱柱TDX-01问题

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juner1573

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发表于：2009/04/26 22:33:30 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

色谱柱TDX-01在氩气载气下会出现水蒸气峰，而且比较大对分析其他组分影响较大，用程序升温效果也不好，分析CH4,CO2,CO,H2除了用这个柱子，还有什么柱子比较好奥，有这方面实验经验者能否告诉一下，还有你们的柱温和检测器温度设定的温度。

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2009/4/27 10:03:54 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 juner1573 发表:
色谱柱TDX-01在氩气载气下会出现水蒸气峰，而且比较大对分析其他组分影响较大，用程序升温效果也不好，分析CH4,CO2,CO,H2除了用这个柱子，还有什么柱子比较好奥，有这方面实验经验者能否告诉一下，还有你们的柱温和检测器温度设定的温度。

你要测CH4、CO2等，只能用TDX-01柱，水份出峰应该在CO2之后啊！对分析也应该不会有影响。只是分析时间稍稍长一点而已。

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juner1573

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2009/4/27 10:43:09 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 gzzdgx 发表:
原文由 juner1573 发表:
色谱柱TDX-01在氩气载气下会出现水蒸气峰，而且比较大对分析其他组分影响较大，用程序升温效果也不好，分析CH4,CO2,CO,H2除了用这个柱子，还有什么柱子比较好奥，有这方面实验经验者能否告诉一下，还有你们的柱温和检测器温度设定的温度。

你要测CH4、CO2等，只能用TDX-01柱，水份出峰应该在CO2之后啊！对分析也应该不会有影响。只是分析时间稍稍长一点而已。

是的，水份是在出峰应该在CO2之后，我的走完一次采样近半个小时水还在，由于我的反应也有水生成比较多，出水峰比较大拖尾时间长，如果水不走完采样影响大吗？望大家给我一点解决方法。

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独钓寒江雪

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2009/4/27 11:07:24 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你这种情况建议用10通阀反吹水分

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hxh

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2009/4/27 12:50:43 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不知你用的标准气体(混合气体)的平衡气体是什么?

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byfx7456

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2009/4/27 17:00:46 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 hzhhqt 发表:
你这种情况建议用10通阀反吹水分

同意，那样CO2也会好看多了！

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juner1573

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2009/4/27 19:43:27 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 hxh 发表:
不知你用的标准气体(混合气体)的平衡气体是什么?

反应后气体主要是H2和CO，还有一些CH4和CO2，现在反应生成H2O也不少，有什么其它的办法解决吗

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lhx5012

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2009/9/28 7:52:46 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我认为也是用反吹法比较好。

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安平

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2009/9/28 12:43:32 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最好用反吹

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ljm1973

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2013/3/26 8:45:29 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

进样前脱水，用氯化钙

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xiaoheihei

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2020/12/23 10:47:37 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

Q:色谱柱TDX-01在氩气载气下会出现水蒸气峰，而且比较大对分析其他组分影响较大，用程序升温效果也不好，分析CH4,CO2,CO,H2除了用这个柱子，还有什么柱子比较好奥，有这方面实验经验者能否告诉一下，还有你们的柱温和检测器温度设定的温度。

A: TDX-01碳多孔小球吸附剂柱子，一般是1-2m，3-4mm较为常用，出峰顺序为H2，O2+Ar+N2，CO ，CH4，CO2，H2O，C2烃，C3烃等。分离CH4，CO2较好，H2O与CO2紧挨着，前面几个挨着近的，浓度大就更难分离。假如样品气就CH4，CO2，CO，H2，H2O五大组分，其余是不需要分析微量杂质的话，Ar载气使用Porapak Q，N，或者GDX-502与MS-5A、MS-13X较好。