主题:【求助】为什么主含量偏低,杂质却比以前大这么多呢

浏览0 回复28 电梯直达
可能感兴趣
馨影
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 guohua 发表:
原文由 wangxiaopei 发表:
原文由 guohua 发表:
原文由 wangxiaopei 发表:
这几天遇到一个很头疼的问题:我们使用的是一个强极性的毛细管色谱柱,开始时检测含量老是偏低,因为我们用另外的一根非极性住检测含量都能达到99.3%,可是这个极性柱检测居然还不到99%,含量这么高了,就是柱子有差别也不应该相差这么大呀,而且经过几次打样后,含量也就上去了,我想可能是新的柱子,柱效未达到最好。这次我打了好几天了,还是不行,主含量偏低,但是前面的峰变得很大。以前是0.02%,现在变成了0.5%,好像是有越来越大的趋势,真是头疼,请问这是什么原因呢?我们用的是安捷伦的6820气相色谱



所以选色谱柱要慎重,不是简单的极性非极性的问题,要考虑样品和色谱柱之间的作用,例如吸附。

但是我们这种极性的柱子一直在使用的,以前的都没有出现过这种问题呀



只进溶剂会有这两个峰吗?

进了乙醇没有这两个峰。昨天将柱子两端仔细看了一下,从石墨垫的记号来看,好像是两端安装顺序调过来了,后来给换了一下,打了两个样品含量都高起来了,还有两个还是不行,但是这些样品都有一下共同点,打出来前面那个峰都很大。
馨影
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
刚开机,只开了氮气,为什么在工作站中的“实时绘图”中出现像正常峰一样的峰形呢?
馨影
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
经过各位大侠的帮助,我终于找到问题的所在了,一是由于柱子两端按反了,第二个是某些样品有点原因,导致最后的结果
该帖子作者被版主 guohua2积分, 2经验,加分理由:谢谢反馈!
zrp771105
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我觉得好像是柱子没有选对。新的极性柱子对主含量吸附增大了。
bright1016
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
是不是每次进样时间间隔较短,杂质吸附富集,时间长了会被冲下来。
馨影
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
SUPLECOWAX-1O这种毛细管色谱柱在不频繁拆换的情况下还是很稳定的,峰形也很好看。还好用
wanglij6643
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
应该是以前做样品残留的高沸点物质被吹出来了。当做完多个复杂样品后,及时老化柱子,可以避免这类问题的发生。
guohua
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wangxiaopei 发表:
经过各位大侠的帮助,我终于找到问题的所在了,一是由于柱子两端按反了,第二个是某些样品有点原因,导致最后的结果


感觉是否色谱柱对样品还是有些吸附的。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴