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原子吸收光谱（AAS）

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主题：为什么在灰化阶段出现很高的吸收峰?

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zhbbbaobei

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发表于：2005/07/11 22:05:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我在做地表水中的总硒时,消解后的水样在灰化阶段出现很高的吸收峰,但对未消解水样的测定时却没有?两者原子化阶段测定的吸光度都是差不多的,这是怎么回事?

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2005/7/11 22:43:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

峰是出现在灰化的开始阶段吗？是否干燥没有完全？.

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Last edit by tzl75

pony2002

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2005/7/12 7:56:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

详细说说你的原子化程序和现象？让大家帮你分析分析。

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tzl75

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2005/7/12 8:06:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

灰化出峰的情况可能存在,但是出的大了就影响分析的灵敏度,因为灰化阶段通气,被测定的物质回损失的,最好采用降低灰化温度或加入集体改进机来提高灰化的效率,增加分析的灵敏度,

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wqf1617

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2005/7/12 8:33:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

哦，测Se时，我的不是出现特别高的峰，而是出现倒峰的情况，请大家帮忙解释解释，是什么原因造成的？还有测Se的基体改进剂我现在是采用加硝酸钯的形式，导师说硝酸镍也效果挺好，大家把自己的经验上来交流一下？

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pony2002

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2005/7/12 9:48:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

倒峰是不是背景校正过度了

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tzl75

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2005/7/12 9:53:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

只要样品测定和标准曲线测定时间一致，时间长短影响很小，但是如读数时间一定要设置好，设置在出峰时间附近比较好。只是有一点，原子荧光测定的元素，尤其是汞，在试样中含量随保存时间而减少，就是说，有可能一个水样汞超标1倍，保存了1个月后测定就可能不超标了，任凭你加入保护剂，使用塑料容器，放在冰箱中保存都没有用，汞的含量还是会变化的，这个你要注意，不要今天测定一个样品超标，过两天老板让你再次测定居然就好了，这个必须注意的。题外话，呵呵

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