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主题：【求助】初学仪器菜鸟问一个低级问题？

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chengss
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发表于：2009/06/10 22:22:20 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：20积分 状态： 已解决
假设产品中的某杂质含量很高但是其在其检测波长下的吸光系数很低吸光度就小 那么其峰就很小 测出的产品含量岂不是不准确
推荐答案：luoliangyun回复于2009/06/11
还有就是用内标法。
补充答案：

有水有渝回复于2009/06/12

这种情况只会在使用归一法时才会出现，使用内外标法测主成分含量不受杂质吸收系数的影响。

柏坡回复于2009/06/10




一般是外标法或内标法计算含量的。正所谓水涨船高，要高都高要低都低。

dongli0607回复于2009/06/11

最好是先确定适合范围，在小范围内进行内标实验，同时控制好仪器的精度。

老多_小多回复于2009/06/11

你的问题如果是用归一化就存在这个问题，外标法不会

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2009/6/10 22:35:28 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chengss 发表:
假设产品中的某杂质含量很高但是其在其检测波长下的吸光系数很低吸光度就小 那么其峰就很小 测出的产品含量岂不是不准确



一般是外标法或内标法计算含量的。正所谓水涨船高，要高都高要低都低。
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symmacros
jimzhu
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2009/6/10 22:39:35 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chengss 发表:
假设产品中的某杂质含量很高但是其在其检测波长下的吸光系数很低吸光度就小 那么其峰就很小 测出的产品含量岂不是不准确

可能会不准确。所以应该选择在吸收较高的波长下测定。紫外或可见吸收很小或无吸收的物质，可选用其他检测器测定。
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luoliangyun
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2009/6/11 0:27:11 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这要看你仪器对这种物质的检测限了。检测限越小，那数据就准确一点。正确的读数应该为检测值正负3倍西格码值。即：C+ -3倍标准偏差。或者是说要考虑一下你的不确定度了。
解决方法有：
1 去杂质。
2 增加浓度。
3 换更合适的仪器。
4 换方法。
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luoliangyun
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2009/6/11 0:28:13 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还有就是用内标法。
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exhort
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2009/6/11 0:42:31 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你说的问题在用峰面积归一化法时会是这样的。

但是用对照品法和内标法就不会。
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judy_1220
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2009/6/11 8:42:54 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意楼上，外标或内标，与你杂质峰面积没什么关系啦
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bufenggroup
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2009/6/11 8:55:05 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chengss 发表:
假设产品中的某杂质含量很高但是其在其检测波长下的吸光系数很低吸光度就小 那么其峰就很小 测出的产品含量岂不是不准确


所以你们需要使用具有停泵扫描功能的检测器，确认此杂质的最大吸收波长或者使用可编程的扫描检测。岛津的检测器就有这两种功能。如果是药典标准的话一般都已经做过最大吸收的确认了。所以不必太在意。当然如果你想多学习点技能，搞搞科研也可以自己重新确认。呵呵
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sqcdcyong
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2009/6/11 9:24:24 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chengss 发表:
假设产品中的某杂质含量很高但是其在其检测波长下的吸光系数很低吸光度就小 那么其峰就很小 测出的产品含量岂不是不准确

你测吸光度，和什么来比较的？不是其标准吗，你所做的只是样品中的量和你标准的量比，只要其峰能够比较就可以了。其实你可以先全波扫下，找到其合适的波长。防止峰太小造成误差。
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dongli0607
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2009/6/11 11:39:47 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最好是先确定适合范围，在小范围内进行内标实验，同时控制好仪器的精度。
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汪洋中的小船
lingling521
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2009/6/11 12:42:01 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂、PH、温度等都会影响物质生色团的最大吸收峰的强度和位置。
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