主题:【讨论】雾化器问题 急

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wangli3636656
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我用的同心雾化器,在做碱融时候老是普线迅速降低,可能是喷口积盐,不知道为什么会容易积盐,如何解决,求助!
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maxj2283
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1.可以改用耐高盐雾化器。
2.每做完一个样品中间用纯水冲洗10-20秒
3.使用氩气加湿器
4.如果待测元素灵敏较高,考虑稀释数倍
5.碱熔带入溶液的K,Na量很大,加入量要控制每一个样品都一致。其谱线干扰较宽,尽量使用酸溶,
6.萃取分离,或沉淀分离等等。

马氏雾化器
http://sd.instrument.com.cn/
wangli3636656
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1、是不是氩气雾化蒸发,使得雾化器嘴部容易积累盐分。
2、使用氢氧化钾是不是要比钠盐好一些。
lilongfei14
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西北狼
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原文由 wangli3636656 发表:
1、是不是氩气雾化蒸发,使得雾化器嘴部容易积累盐分。
2、使用氢氧化钾是不是要比钠盐好一些。


玻璃同心吗?是碱性介质吗?如果都是那不应该这样操作的,因为无华器的喷嘴很容易出问题的,长期减刑的介质灰损坏无华器的,还是在酸性介质里测定比较好
lilongfei14
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1、是不是氩气雾化蒸发,使得雾化器嘴部容易积累盐分。
2、使用氢氧化钾是不是要比钠盐好一些。


不会是那原因的,如果氩气雾化蒸发的话,拿溶液不就变浓度了!
wangli3636656
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原文由 lilongfei14 发表:
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1、是不是氩气雾化蒸发,使得雾化器嘴部容易积累盐分。
2、使用氢氧化钾是不是要比钠盐好一些。


不会是那原因的,如果氩气雾化蒸发的话,拿溶液不就变浓度了!


我是先碱溶的大概用了1g的氢氧化钠,浸取出来,酸化,然后转移到了250ml的容量瓶中,直接进样的,用的是20ppm的标准做的,最后在把这个标准当液体测就只有1ppm了,明显喷嘴被堵住了。
chemistryren
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1、是不是氩气雾化蒸发,使得雾化器嘴部容易积累盐分。
2、使用氢氧化钾是不是要比钠盐好一些。


不会是那原因的,如果氩气雾化蒸发的话,拿溶液不就变浓度了!


我是先碱溶的大概用了1g的氢氧化钠,浸取出来,酸化,然后转移到了250ml的容量瓶中,直接进样的,用的是20ppm的标准做的,最后在把这个标准当液体测就只有1ppm了,明显喷嘴被堵住了。

如果雾化器被堵应该可以从雾化器压力上看出,会有明显增大.如果基本不变那就不是堵的问题.堵的原因主要是盐类太多,或者可溶性物质很多(TDS).
wangli3636656
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原文由 chemistryren 发表:
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原文由 lilongfei14 发表:
原文由 wangli3636656 发表:
1、是不是氩气雾化蒸发,使得雾化器嘴部容易积累盐分。
2、使用氢氧化钾是不是要比钠盐好一些。


不会是那原因的,如果氩气雾化蒸发的话,拿溶液不就变浓度了!


我是先碱溶的大概用了1g的氢氧化钠,浸取出来,酸化,然后转移到了250ml的容量瓶中,直接进样的,用的是20ppm的标准做的,最后在把这个标准当液体测就只有1ppm了,明显喷嘴被堵住了。

如果雾化器被堵应该可以从雾化器压力上看出,会有明显增大.如果基本不变那就不是堵的问题.堵的原因主要是盐类太多,或者可溶性物质很多(TDS).

你说的基体是不是指基线,或者背景线,我在用空白和标准做曲线的时候基线(背景)差不多是一样的,然后,进了高盐的样品(大概2%),待测元素的基线就向上抬升了很多,然后进空白基线也开始抬升了,所以我判断应该是喷嘴积盐了。

还有一种情况当基体复杂时,测样品的时候,待测元素的背景也抬升了,可是进下一个空白,背景有回来了,这样应该表明该样品有基体干扰,但是喷嘴却没有积盐。
xiaoxun929
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如果仪器本身有sheath gas技术的话,那么分析30%高盐溶液基本不会有堵塞现象。
另外,长期分析高盐样品,建议配置氩气加湿器。
wangli3636656
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原文由 xiaoxun929 发表:
如果仪器本身有sheath gas技术的话,那么分析30%高盐溶液基本不会有堵塞现象。
另外,长期分析高盐样品,建议配置氩气加湿器。

请教氩气加湿的作用
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