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原文由 smantha 发表:
有一天，同事突然跟我说溶剂空白和以前不一样。我问她标准和样品的色谱图有无问题，她说没有。
我过去看了溶剂的图谱，和以前的对比，发现除了最大的溶剂峰外，其它的小杂峰都没有了。我想难道是溶剂的品质好了那么多。再对比标准溶液，发现峰面积比起以前同浓度的峰面积将近少了一半，第一个样品勉强合格，第二个样品的结果就显示偏低了。
我想标准物质峰面积降低了那么多，理论上说标准溶液应该没有问题的，储备溶液是几天前重新配制的。于是为了证实标准溶液有无问题，重新配制了，结果问题出来了，和同一天刚开始做的面积差别可大了，重复进样几次，发现每次差别都很大。然后她告诉我刚换了衬管和隔垫，我想难道漏气不成，重新安装后也不行。这时已经接近下班了，于是我对她说，不如明天你换根柱子和标准品，先看一下是不是柱子的问题先。
第二天上午不在公司，下午回来时，发现她并没有换柱子和标准品，她说柱子前两天都没有问题，肯定是仪器的问题。我跟她说重复性不好，但是进样口检查不出问题，如果你不想换柱子，那就改成不分流模式吧，如果不分流模式，重复性没问题，肯定是仪器的问题，不是柱子的问题，否则就是柱子的问题了。把分流模式改成不分流时，发现重复性仍然很差。我说行了，不用考虑了，换根柱子。
我们有两部GC，于是她换出来的柱子，我放在另一部上午运行都OK的仪器上，她换了另外一根以前用的OK的柱子，结果问题就出来了。我的那部仪器出来的峰面积也是不行，她换了柱子后重复性很好。
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