主题:【求助】出现倒峰,怎么办?

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yangshaobo
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如果我走的是梯度,平衡的基线是不是应该是直线啊?
pandora98
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原文由 caijinjuan 发表:
倒峰
今天在检测样品时,出现倒峰,而出现倒峰的时间正好和目标峰时间吻合,不知道什么原因?请论坛兄弟姐妹指教!在下不胜感激!

倒峰说明进样以后在样品经过检测器时有吸收为负的样品一起通过。
对于恒流来讲,比流动相吸收强的物质吸收为正,比流动相吸收弱的物质为负。梯度运行时流动相比例一直在变,吸收值也在变,所以有基线漂移,但是道理和恒流一样。
你可以试试不进样空走一针,看看基线什么样,或者进样体积为零,让进样器空走一次,看看基线什么样,如果这两种情况下都没有负峰,就说明仪器没有问题,实际上仪器有问题的时候很少。
这种问题更多的是稀释剂带来的,也有的时候是样品中含有吸收比流动相弱的物质引起的。
一般稀释剂推荐使用流动相,如果运行梯度的话,样品稀释最好用洗脱剂相同组分,且尽可能含较大比例的水相。
进一针稀释剂试试,如果也有负峰,最好考虑调整一下稀释剂。
老多_小多
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wyong5053132
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这是浙大色谱软件啊!要是液相1.你先检查你的紫外检测器的氘灯是否正常,2,你看看是不是换正相或者是反相来做啊!3,看看你的化合物的波长是否对的啊!要是气相  1,看看走一针空气看看结果啊!2,看看你的fid是不是要洗洗了啊!
天使爱美丽
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原文由 shenyan1981 发表:
那么,标准品怎么会出倒峰的?

标准品没有出现倒峰,出倒峰的是样品!
Along
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是不是管路存在气泡了?而且恰好与你的样品出峰时间重叠?
jiangli_sh
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走过空白溶剂吗?有倒峰吗?对照和样品是同样的溶剂吗?
看你的图谱,基线非常的差,没有重复性,一直是这样的?
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