主题:【讨论】“环己基胺基磺酸纳”专版:《CNAS T0441食品(果蔬汁)中羟基苯甲酸酯、环己基胺基磺酸纳、日落黄和酒石黄的检测》能力验证

浏览0 回复13 电梯直达
小猪飞飞
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我们明天做样品。我们准备采用GB/ 5009.97-2003的方法。

昨天用自己配的标准品和买的标准品,做下来发现有一定的差别。不知道做质控时是按照自己配的标准呢还是用买的标准。有版友也有这样的问题吗?



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我们也在做,问题和楼主的一样。
老是感觉提取方法很不稳定,今天和昨天的结果差很多。昨天大概0.7mg/g,今天大概0.5mg/g左右
小猪飞飞
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335844360
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就是,我也有同感,很不稳定,标液的峰面积总是减小,谁有什么好的方法可以解决。
mr_pink
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原文由 335844360 发表:
就是,我也有同感,很不稳定,标液的峰面积总是减小,谁有什么好的方法可以解决。


做好的甜蜜素标样时间放置久了是会分解的。

今天做了条曲线,线性不是很好,比较郁闷中
小猪飞飞
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wwjnnu
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我们也在做,今天和昨天的相差很多,线性都很好,
我的样品编号尾数3和4,作出来是0.7和0.6
r3osy
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我的尾数是3和4,数值在0.64和0.58g/kg,可是换算成mg/kg时,每个样品的平行性就差别比较大了,用液相方法的BS EN 12857-1999做的
feyork
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我样品尾号是5和0,一个0.69,一个0.68,感觉2个差别很小,很郁闷的说
小猪飞飞
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BS EN 12857-1999,这个倒是没用过。我们样品处理好了,准备上样
小猪飞飞
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粗看了一下,结果:甜蜜素两个样品差不多,在0.7左右。具体值还没完全出来,也没有用回收率校正。
平行性相当好。预实验的平行性也很好。
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