主题:【讨论】C1 C2 C4 C8 C18反相固定相的区别

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zz8584
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嗯,这个俺是知道的,呵呵,就是想知道用途上的差别
yangshaobo
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键合在硅胶上的碳链长度不同而已

我也就知道这么多。
yangshaobo
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嗯,这个俺是知道的,呵呵,就是想知道用途上的差别

是不是固定相的极性有差异,因而,适合分离的物质不同啊?
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嗯,这个俺是知道的,呵呵,就是想知道用途上的差别

是不是固定相的极性有差异,因而,适合分离的物质不同啊?

是的,说的更具体点就好了
zhang3006
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嗯,这个俺是知道的,呵呵,就是想知道用途上的差别

是不是固定相的极性有差异,因而,适合分离的物质不同啊?

是的,说的更具体点就好了

C1 C2 C4 C8 C18,键和的碳链变长,填料表面非极性增强,吸附非极性物质的能力变强,因此反过来,如果几个化合物在C18上保留太强,分不开,可以试试C8的。
pandora98
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嗯,这个俺是知道的,呵呵,就是想知道用途上的差别

是不是固定相的极性有差异,因而,适合分离的物质不同啊?

是的,说的更具体点就好了

C1 C2 C4 C8 C18,键和的碳链变长,填料表面非极性增强,吸附非极性物质的能力变强,因此反过来,如果几个化合物在C18上保留太强,分不开,可以试试C8的。

保留太强,一般分得会更开。
相同品牌型号系列的色谱柱,C4、C8、C18之间不会有选择性上的差异,但是对相同的样品保留能力会依次增强,为了缩短分析时间,可以把C18改为C8或者C4。有些分子结构大的样品用C18峰形不好可以改用C8,有些生物大分子最好用C4去做
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色谱宝贝
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从前到后,键合相的非极性越来越强,意思就是说对非极性化合物的保留越来越强。分离不同的化合物可以选择合适的键合填料,目前也有很多家推出混合型填料,满足分析不同化合物的需求。
保留太强很容易造成柱子的死吸附,降低柱子的使用寿命,所以在分析一种化合物的时候最好预先知道他的极性情况,当然如果不知道的话,就只能试着看喽!
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苏幕遮
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分离蛋白质等生物大分子多用C4,C8,以保证峰形和减少分析时间。
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