主题：【求助】原子吸收的检出极限及出处

检出极限，不是检出限，谢谢

你想问火焰法还是石墨炉法的？

原文由 dahua1981 发表:
你想问火焰法还是石墨炉法的？

火焰法

检出极限定义为能以95%置信度检出元素的最低浓度，即;能产生二倍标准偏差读数的元素浓度。其计算公式为：
检出极限=3S х C/Ã

S------标准偏差（用空白溶液测试10次以上的值）
C ----- 测试溶液浓度（µg/mL）
Ã----- n次 测试的吸光度的平均值
n ----- 测定次数（20次）
A ----- 每次测定的吸光度

现在这个公式我知道，但是有几个问题，一，C取多少，我是用的0.2%硝酸测试20次，二这个公式的出处

原文由 gzlk650 发表:

原文由 dahua1981 发表:
你想问火焰法还是石墨炉法的？

火焰法

检出极限定义为能以95%置信度检出元素的最低浓度，即;能产生二倍标准偏差读数的元素浓度。其计算公式为：
检出极限=3S х C/Ã

S------标准偏差（用空白溶液测试10次以上的值）
C ----- 测试溶液浓度（µg/mL）
Ã----- n次 测试的吸光度的平均值
n ----- 测定次数（20次）
A ----- 每次测定的吸光度

现在这个公式我知道，但是有几个问题，一，C取多少，我是用的0.2%硝酸测试20次，二这个公式的出处

这个公式来源于<原子吸收GBT21187-2007>

原文由 gzlk650 发表:

原文由 dahua1981 发表:
你想问火焰法还是石墨炉法的？

火焰法

检出极限定义为能以95%置信度检出元素的最低浓度，即;能产生二倍标准偏差读数的元素浓度。其计算公式为：
检出极限=3S х C/Ã

S------标准偏差（用空白溶液测试10次以上的值）
C ----- 测试溶液浓度（µg/mL）
Ã----- n次 测试的吸光度的平均值
n ----- 测定次数（20次）
A ----- 每次测定的吸光度

现在这个公式我知道，但是有几个问题，一，C取多少，我是用的0.2%硝酸测试20次，二这个公式的出处

首先要看你测的是什么元素，C就是你所测元素的浓度，就0.2%的硝酸中没有所含元素，即C为零

原文由 gzh19871014 发表:

原文由 gzlk650 发表:

原文由 dahua1981 发表:
你想问火焰法还是石墨炉法的？

火焰法

检出极限定义为能以95%置信度检出元素的最低浓度，即;能产生二倍标准偏差读数的元素浓度。其计算公式为：
检出极限=3S х C/Ã

S------标准偏差（用空白溶液测试10次以上的值）
C ----- 测试溶液浓度（µg/mL）
Ã----- n次 测试的吸光度的平均值
n ----- 测定次数（20次）
A ----- 每次测定的吸光度

现在这个公式我知道，但是有几个问题，一，C取多少，我是用的0.2%硝酸测试20次，二这个公式的出处

首先要看你测的是什么元素，C就是你所测元素的浓度，就0.2%的硝酸中没有所含元素，即C为零

那按照你这个理解的话那么我如果测试空白溶液的话无论怎么测都是0？根本毫无意义？

可以用一个浓度很低接近空白的溶液代替

1. 检出限

为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。

    检出限除了与分析中所用试剂和水的空白有关外，还与仪器的稳定性及噪声水平有关。在灵敏度计算中没有明确噪声的大小，因而操作者可以将检测器的输出信号，通过放大器放到足够大，从而使灵敏度相当高。显然这是不妥的，必须考虑噪声这一参数，将产生两倍噪声信号时，单位体积载气或单位时间内进入检测器的组分量称为检出限。则：

              D = 2N / S

式中：N---噪声（mV或A）；

S---检测器灵敏度；

D---检出限，其单位随S不同也有三种：

Dg=2N / Sg, 单位为mg/ml

Dv=2N / Sv, 单位为ml/ml

Dt=2N / St, 单位为g/s

有时也用最小检测量（MDA）或最小检测浓度（MDC）作为检测限。它们分别是产生两倍噪声信号时，进入检测器的物质量（g）或浓度(mg/ml)。

不少高灵敏度检测器，如FID、NPD、ECD等往往用检出限表示检测器的性能。

灵敏度和检出限是两个从不同角度表示检测器对测定物质敏感程度的指标，前者越高、后者越低，说明检测器性能越好。

从而可见，测量方法的检出限于分析空白值、精密度、灵敏度密切相关。他是分析方法的一个综合性的重要计量参数。

2. 检出限的计算方法

1）在《全球环境监测系统水监测操作指南》中规定：给定置信水平为95%时，样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为检出限（D.L）。这里的零浓度样品是不含待测物质的样品。

D.L = 4.6σ

式中：σ — 空白平行测定（批内）标准偏差（重复测定20次以上）。

  2) 国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）对分析方法的检出限D.L作如下规定。

在与分析实际样品完全相同的条件下，做不加入被测组分的重复测定（即空白试验），测定次数尽可能多（试验次数至少为20次）。算出空白观测值的平均值Xb和标准偏差Sb。在一定置信概率下，被检出的最小测量值XL以下式确定：

                       

X L= Xb+ K’ Sb

式中：Xb —— 空白多次测得信号的平均值；

      Sb  —— 空白多次测得信息的标准偏差；

      K’  —— 根据一定置信水平确定的系数。

  与XL-Xb (即K’ Sb)相应的浓度或量即为检出限:

D.L = X L- Xb/ K = k’ Sb/ K

式中：k ——方法的灵敏度（即校准曲线的斜率）。

      为了评估Xb和 Sb，实验次数必须至少20次。

1975年，IUPAC建议对光谱化学分析法取k’=3。由于低浓度水平的测量误差可能不遵从正态分布，且空白的测定次数有限，因而与k’=3相应的置信水平大约为90%。

此外，尚有将 K’取为4、4.6、5及6的建议。

3）美国EPASW-846中规定方法检出限：

MDL=3.143δ(δ重复测定7次)