我用的标准样品是202241,是国家环保总局标样研究所生产的,稀释办法是取10mL稀释至1000mL,用0.1%NaOH稀释,我用的是EDTA二钠-磷酸方法蒸馏的,蒸馏样品用100mL无分度吸管取了三份,每份200mL,吸收液是1%NaOH10mL,用100mL容量瓶装的吸收液,蒸了两个空白,
标液浓度 吸光度值
0 0.003
0.50 0.065
1.00 0.135
1.50 0.202
2.00 0.272
2.50 0.334
标准曲线斜率(b) 0.134
标准曲线截距(a) -0.002
回归系数(γ) 0.99983
合格
曲线精密度检验结果 合格
曲线截 距检验结果 合格
Y = 0.134 X + -0.002
这是我第一次做的曲线,而且样品的吸光度值为0.118 0.179 0.173 0.120 0.131 ,蒸馏的空白为0.006,有些偏大,而这支标样的标准值为0.048mg/L±0.005mg/L,
第二次的曲线
标液浓度 吸光度值
0.0 0.003
0.50 0.070
1.00 0.135
1.50 0.203
2.00 0.279
2.50 0.346
而样品的吸光度值太惨了,0.046 0.048 0.087等等,蒸馏的空白还挺好0.003
大家帮我分析一下,这到底是怎么回事.