主题:【讨论】茶叶中有机磷项目的检测(怎么解决甲胺磷、乙酰甲胺磷峰型的拖尾现象?)

浏览0 回复88 电梯直达
czh1030
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上海简户仪器设备
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非常有价值,顶一下,关系到我们的健康问题,平时最好喝茶了!
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Last edit by madprodigy
哦~~土豆
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学习了~怪就怪这个东西极性太强了,这种小分子很不安分
tmlh
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升温速率变慢一点,衬管里加点玻璃毛,试一下看看有没改善
cunsou
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yajun50288
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zhouhua0305
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原文由 sujianfeng(sujianfeng) 发表:
这个问题其实极难用语言清楚表达出来,我点过几次,不知道该怎么说,随便写几句吧,甲胺磷拖尾现象是不能消除的,但可以减小的。对仪器的状态要求是很高的(包括衬管、分流平板、色谱柱等),太脏了肯定是不行的,比较糟糕的是太干净了有时也不行啊,原因又是多方面的,这只有多试,自己感觉出什么状态好,那就是好了。
不知楼主能否理解意思,这有点象中医与西医的核心区别,这个比喻中甲胺磷是中医

就是这种感觉!
tianhai168
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柱温初始温度是不是太高了点,可以尝试下,在进标准溶液之前,先进几针样品处理液,或许能有所改善,同时建议更换0.25内径的DB1701柱,应该出峰效果还是不错的。
liu2000123
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我用不分流衬管,DB-1701,30m×0.25mm×1.0μm的柱子,效果不错啊(色谱图见附件)。
liu2000123
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