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原子荧光光谱（AFS）

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仪器社区 > 光谱 > 原子荧光光谱（AFS）帖子详情

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主题：【讨论】大家在做食品中汞的检测的时候，样品是怎样处理的？

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sunpengwjh

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发表于：2009/09/23 20:49:34 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

在做食品中汞的时候，汞很不稳定，大家都是怎样消化的？

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2009/9/23 22:21:19 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

微波消解就可以。

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chemistryren

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2009/9/24 9:45:06 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

硝酸双氧水微波消解..或者王水水浴消解.

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苏豆

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2009/9/24 11:03:57 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

微波消解，低温赶酸。

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xianjian

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2009/9/24 11:36:49 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

微波消解，AFS可以不赶酸

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flyxiangzi

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2009/9/25 10:04:18 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我做了很多次大米和菠菜中总汞的测定，微波消解并赶酸，直至所剩的溶液为2mL左右，然后稀释定容，但最终测得的结果总是偏高，这是为什么呢？难道微波消解产物会增强汞的荧光？这个问题一直困扰着我，现在我都不知道食品中汞该怎样消解，今天尝试湿法消解，看看结果

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lihuacdc

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2009/9/25 18:14:24 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 flyxiangzi 发表:
我做了很多次大米和菠菜中总汞的测定，微波消解并赶酸，直至所剩的溶液为2mL左右，然后稀释定容，但最终测得的结果总是偏高，这是为什么呢？难道微波消解产物会增强汞的荧光？这个问题一直困扰着我，现在我都不知道食品中汞该怎样消解，今天尝试湿法消解，看看结果

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我就做过一次消化罐和湿法的，二者都不理想！消化罐结果高了一倍，湿法么空白比样品还高，不知问题出哪儿了！

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chemistryren

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2009/9/26 14:02:01 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

空白高大多数都是污染的原因.

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sunpengwjh

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2009/9/27 20:20:06 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xianjian 发表:
微波消解，AFS可以不赶酸

你说的微波消解条件是什么？我们的仪器不显示温度，只有功率，我用的是100W，是不用赶酸了么？

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chemistryren

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2009/9/28 15:17:32 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 sunpengwjh 发表:
原文由 xianjian 发表:
微波消解，AFS可以不赶酸

你说的微波消解条件是什么？我们的仪器不显示温度，只有功率，我用的是100W，是不用赶酸了么？

还有不显示温度的微波消解?？

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flyxiangzi

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2009/9/29 14:35:35 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lihuacdc 发表:
原文由 flyxiangzi 发表:
我做了很多次大米和菠菜中总汞的测定，微波消解并赶酸，直至所剩的溶液为2mL左右，然后稀释定容，但最终测得的结果总是偏高，这是为什么呢？难道微波消解产物会增强汞的荧光？这个问题一直困扰着我，现在我都不知道食品中汞该怎样消解，今天尝试湿法消解，看看结果

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我就做过一次消化罐和湿法的，二者都不理想！消化罐结果高了一倍，湿法么空白比样品还高，不知问题出哪儿了！

我试过湿法，不过没有用冷凝管作冷凝装置，只是采用简易冷凝装置，发现汞都损失了，最后结果偏低很多。感觉做汞用微波消解，结果总是偏高，用湿法呢，汞基本上挥发掉。到底是哪儿出问题了呢？我现在微波消解完了在150度赶酸，结果还是偏高？有经验的大虾们呀，请救救我吧

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