主题:【讨论】大家在做食品中汞的检测的时候,样品是怎样处理的?

浏览0 回复26 电梯直达
jcmrx
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原文由 flyxiangzi(flyxiangzi) 发表:
我做了很多次大米和菠菜中总汞的测定,微波消解并赶酸,直至所剩的溶液为2mL左右,然后稀释定容,但最终测得的结果总是偏高,这是为什么呢?难道微波消解产物会增强汞的荧光?这个问题一直困扰着我,现在我都不知道食品中汞该怎样消解,今天尝试湿法消解,看看结果



很可能就是你仪器污染,你要是微波消解的话,污染可能不大,仪器做汞很容易污染,还有就是别用湿消解法。因为做汞一定要采用封闭式消解方法,赶酸时候温度也要控制在90度左右,如果数值还大 多清洗清洗机子把
coffee8
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汞的确是很容易污染的,一旦污染管路很难冲洗。所以提醒各位一定不要金高浓度的样品。在样品处理过程中,赶酸是必须的,因为毕竟氮氧化物对其测定有一定的影响。但也不需要很彻底,因为酸度对汞的影响确实没有那么大,再说汞还是比较容易损失的。所以需要大家把握好这个尺度就可以了。
thunder8317
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wangkun0538
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微波消解就可以,但是一定注意赶酸的时候,温度不能太高,否则测定结果值会偏低。
水晶
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cgl2201
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汞很容易污染的,在样品处理过程中,赶酸是必须的,因为氮氧化物对其测定有一定的影响,特别是低浓度的样品,高浓度时影响不那么明显,但对其测定还是有一定的影响的。但也不需要很彻底,赶尽氮氧化物就可以了,因为酸度对汞的影响确实没有那么大,再说汞还是比较容易损失的。据实验发现容器的污染可达0.5~2ppb或更高,所以有可能是容器污染造成的,不关微波消解的事.
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