主题:【求助】使用GCMS-QP2010 plus测定甲醛和2,4-二硝基苯肼衍生物出现的问题,请帮忙,谢谢!

浏览0 回复28 电梯直达
zhangml
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原文由 byron1111 发表:
不分流,大浓度进样先。

  先定性再定量

上次采用不分流,出现测定过程中检测器饱和,自动关灯丝
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原文由 zhangml 发表:
使用GCMS-QP2010 plus测定甲醛和2,4-二硝基苯肼衍生物时,采用scan方式测定甲醛和2,4-二硝基苯肼衍生物,根本检测不到衍生物,但使用SIM方式测定(其他条件相同),却在17.4分钟附近发现大的检测峰,而采用scan方式测定时在17.4分钟附近没有检测峰,不知道为什么,请知道原因的高手给予帮忙,谢谢了!

第一你两个方法的扫描范围一样吗?比如你的SIM扫的是35、50、209而SCAN却是60-200之间那么对于SIM扫的是35、50、209跟本不在60-200之间当然是没有峰罗,如果是一样的我建意你用SCAN和SIM二个一次做一次。
ruan651209
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衍生的效率未评估,所以最好购现成的甲醛二硝基苯肼进样。

要不,先用较高浓度甲醛液衍生,先寻到峰再做限量或低限。
ly_0222
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GC测甲醛和2,4-二硝基苯肼衍生物时,可能要注意一下进样口玻璃棉的吸附。
曾经有过类似的经历,怎么做都不出峰,后来不加玻璃棉,直接进样,峰就出来了。
安平
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安平
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pinquion
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有可能是柱流失严重,掩盖了,即你的浓度太低所致。我也是,但是使用标准衍生化物质,效果很明显。
pinquion
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原文由 zhangml(zhangml) 发表:

0.1mg/L甲醛溶液1ml加入0.1mL 1mg/mL2,4-二硝基苯肼溶液反应后用1mL环己烷振摇萃取,取0.1uL进样
这样很难出峰,环己烷很难萃取出来,我试过的,
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