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主题：【求助】柱效如何恢复？

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tian501
tian501
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2009/10/29 14:05:10 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先检查看看是不是预柱的问题，可能预柱脏了，换个预柱芯可能就好了。要是排除预柱的问题，看你的说明都使用甲醇，乙腈等都长时间冲洗了，估计就是柱子坏了，呵呵。我以前的是预柱脏了。
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zxhcnf
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2009/10/29 14:33:49 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这种状况不一定是离子对试剂引起的，离子对试剂在常温条件下只要冲洗柱子得当是不会太快引起峰形变化的，在“极限色谱柱”论坛上有一个关于使用缓冲盐时的色谱柱维护通用方法可以参考一下，http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091019/2165174/，因为离子对试剂和缓冲盐一样比较易溶于水，难溶于有机溶剂。
我认为很有可能是固体颗粒物质堵塞了筛板引起的，色谱柱被堵导致柱压升高，峰形变差，通常这两种情况是同时并存的；柱压异常升高通常由三种情况引起的，1）色谱柱堵塞筛板；2）缓冲盐析出；3）强保留物质累积到一定程度；楼主的冲洗过程提供了一些证据，说明是固体颗粒物质堵塞的筛板，1）用甲醇水溶液冲洗过没有用说明不存在离子对试剂或缓冲盐析出；2）用甲醇和乙腈反复冲洗没有效果，说明强保留化合物的累积也不太对；根据这两点不难得出固体颗粒物质堵塞筛板的结论。
这根柱子的恢复可能有一点困难，如果色谱柱像月旭的柱子一样可以反着用或反着冲的话就比较好办，只需要在色谱柱前面接上一个在线过滤器，然后反向使用或者用甲醇：水＝20：80反向冲洗180min即可；如果不能反冲，则只好换筛板，自己打开有一定的风险，因为有可能填料流失；
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Last edit by zxhcnf
鱼不停游
happy-dongjie
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2009/10/29 15:18:09 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基本不可能
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柏坡
hgycook
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2009/10/29 20:38:55 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
经常使用离子对试剂的柱子寿命不会很长，我们平均3个月换一次。还与使用频率，进样产品有关。
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Last edit by hgycook
往往外
cxm2009
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2009/10/29 21:23:27 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼上的米很多啊。
没用过离子对流动相，不知道会造成什么样子的后果。进来看看，学习一下。
离子对对柱的破坏就那么大吗？具体是怎么破坏的？
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zg_n1
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2009/10/29 21:50:19 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有  点维响
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lovebaby
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2009/10/29 21:51:31 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 guava(guava) 发表:
C18的色谱柱，用离子对试剂的流动相做了一段时间的样品，柱效严重下降，柱压升高，峰拖尾。曾用甲醇，甲醇水溶液，乙腈等长时间冲洗没有效果。这种情况，柱效还能恢复吗？


最后没有办法的办法就是反冲。不知道楼主的色谱柱是什么厂家的？有很多公司的产品是可以反冲的。
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东风恶
YJYQXCYS
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2009/10/29 23:42:35 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
您看看这个有用处的。
1.色谱柱的清洗和再生方法.pdf
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Last edit by luoleqc
Allen
lwbcpu
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2009/10/30 10:58:17 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感觉够呛啊 换柱子吧
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ws_wym
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2009/10/30 14:53:07 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
试试看先换预柱吧，是在不行只能换柱子了.
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