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主题：【求助】求助：主峰前面有个包，锋型不太好？

浏览0 回复17 电梯直达
emuchhh
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发表于：2009/12/01 21:48:36 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有个多环和多-CN基的物质，我们开始用80：20乙腈和水，40分钟都没有峰，然后使用纯乙腈，在5分钟出主峰，但是主峰前面有个包，锋型不太好，请问流动相需要加点什么溶剂啊？
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2009/12/1 22:02:03 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是两个物质没分开还是峰形不好啊？
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henry1208
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2009/12/2 9:26:02 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用什么柱子呢？应该多进几针看一下这个包的重复性怎样，这个包应该不是样品里的一个组分，使系统生成的，有没有考虑过用梯度分离？纯乙腈与80+20的相差不应该那么大的。柱子型号和波长怎么定的？
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青橙
chengf3526
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2009/12/2 10:38:10 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还是要往里加水啊
纯乙腈出峰太快所以分不开，80+20又不出峰，那就往乙腈里慢慢加水看看，直到能分开
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zhao1025
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2009/12/2 10:48:38 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
什么柱子？型号？
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qicaiguang
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2009/12/2 10:50:12 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个好像挺深奥的的啊
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哇咔咔
feixue810316
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2009/12/2 11:18:16 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
纯乙腈肯定不好.可以试试10%的看看
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yankunsu
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2009/12/2 13:13:35 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样量是否太大？春乙腈肯定不好，可适当调整比例，再者，溶解样品时用乙腈溶。那个包可能不是一个峰
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lr2008_ongi
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2009/12/2 13:24:55 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般用AQ-C18柱子比较好分离，不妨试试。
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10889602lj
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2009/12/2 15:55:07 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用的什么柱子，加点儿酸是否会改进一下
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小卢
luxw
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2009/12/2 15:58:20 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
5min出峰太早，有可能杂质没有分开，建议流动相加水，调节保留时间到8-10min，再看峰形是否可以。
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