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主题：【讨论】高沸点高浓度样品的残留问题

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fwonder
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2009/12/16 9:18:09 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 coffee8(coffee8) 发表:
原文由 guohua(guohua) 发表:
原文由 雾非雾(mcds) 发表:
原文由 yzguo(yzguo) 发表:
每测完一个样品进行后运行升高柱温烘烤几分钟，看看怎么样。


升温程序的高温段在最后一个峰出来之后最好再保持20-30分钟才好。


这个不能完全排除进样口残留，如果是进样口问题则升柱温不能解决问题。


没错，最彻底的方法就是清洗进样口。如果衬管污染就会出现这种情况，污染物的保留时间很固定，我们遇到过这种情况！



换了衬管,残留峰面积减少了95%,非常有效,谢谢guohua前面给的建议.清洗进样口还没研究过,新进的仪器,没拆过,等样品少了拆开洗洗
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jjj001jjj
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2009/12/17 14:59:23 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你可以进一针有机溶剂,按你平常走样使用的温度.看看残留组分有无然后再做判断.
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symmacros
jimzhu
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2009/12/21 13:05:29 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在气相色谱版面发过类似的讨论帖子，当时的讨论结果不明显。也遇到和楼主一样的问题，换衬管（或清洗）及石英棉，再老化柱子基本可以解决。
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guohua
guohua
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2009/12/21 19:51:01 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
鬼峰的原因很复杂，要从现象上仔细判断，像楼主的问题表现出来的还是进样口的可能性多。
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sudawei198131
sudawei198131
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2010/3/6 19:29:55 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们的也有残留 不过怀疑是顶空进样时 传输线残留 现在没有好办法消除
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明
mingzhi0302
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2010/3/9 12:40:29 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
老化一个柱子就好啦
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liuyanning
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2010/9/16 21:22:21 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这样可能解决不了根本问题，不可能我进一次样，清洗一遍进样口吧
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戈壁明珠
zongguitang
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2010/9/26 22:18:56 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 liuyanning(liuyanning) 发表:
这样可能解决不了根本问题，不可能我进一次样，清洗一遍进样口吧

可以尝试降低分析浓度。
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