原文由 mlb2003(mlb2003) 发表:
我们这里一些设备改造、产品检验涉及到外包,把这些列到相关方管理的文件中可不可以呢?
原文由 沙漠兄(wjr3000) 发表:呵呵,我知道是要对外包过程进行控制的,只是想讨论一下把这些控制加在相关方管理的文件中合不合适?还是需要单独起草文件?多谢!原文由 mlb2003(mlb2003) 发表:
我们这里一些设备改造、产品检验涉及到外包,把这些列到相关方管理的文件中可不可以呢?
不是“可不可以”的问题,而是必须在文件中加以规定:你们是如何控制外包过程的。尽管过程外包了,但你们要对外包过程的结果负责。ISO9001:2008 4.1条款和ISO17025(CNAS-CL01:2006)4.5条款均有规定。如果贵司是一般的工厂、公司、企业,按前者要求;如果贵司是实验室,按后者要求。
如果你们有外包,但没有规定如何控制外包,这是系统性问题,属严重不符合项。
以上仅供参考。
原文由 mlb2003(mlb2003) 发表:原文由 沙漠兄(wjr3000) 发表:呵呵,我知道是要对外包过程进行控制的,只是想讨论一下把这些控制加在相关方管理的文件中合不合适?还是需要单独起草文件?多谢!原文由 mlb2003(mlb2003) 发表:
我们这里一些设备改造、产品检验涉及到外包,把这些列到相关方管理的文件中可不可以呢?
不是“可不可以”的问题,而是必须在文件中加以规定:你们是如何控制外包过程的。尽管过程外包了,但你们要对外包过程的结果负责。ISO9001:2008 4.1条款和ISO17025(CNAS-CL01:2006)4.5条款均有规定。如果贵司是一般的工厂、公司、企业,按前者要求;如果贵司是实验室,按后者要求。
如果你们有外包,但没有规定如何控制外包,这是系统性问题,属严重不符合项。
以上仅供参考。