【求助】色谱峰高突然变成原来的六分之一了

lii33

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2010/1/29 19:46:33 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

新配制溶液进样看看

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tyys98

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2010/1/29 21:08:55 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看了你的帖子以及上面的讨论，我觉得多半是检测条件的问题，你们选择195nm,这已经是仪器的极限了，在这个条件下流动相的吸收本底很难保证基线稳定，更重要的是样品是“原药”，其中有很多可以产生紫外吸收的物质，你所说的以前的峰高本身就不可能稳定，听药名觉得应该属于中药制剂，不是纯品，共存的组分、辅料等等都可能干扰分析。一句话这个分析方法不可靠。

该帖子作者被版主 xue2009加 2积分， 2经验，加分理由：很有道理，赞一个

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wengjx1980

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2010/1/30 8:38:27 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

至今情况仍在，测试是可以做，但就是基线不好看

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有水有渝

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2010/1/30 17:39:04 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这么低的波长，基线不好看是肯定的，能不能把灵敏度降下来，样品的浓度提高一点，这样基线可能会好点。

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Last edit by xky0230699

小余儿

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2010/1/30 18:04:23 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品是不是新配制的，有些样品在溶液中时间长了会分解的。新配一个样品试试看。

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flyaway

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2010/1/31 14:10:11 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 tyys98(tyys98) 发表:
看了你的帖子以及上面的讨论，我觉得多半是检测条件的问题，你们选择195nm,这已经是仪器的极限了，在这个条件下流动相的吸收本底很难保证基线稳定，更重要的是样品是“原药”，其中有很多可以产生紫外吸收的物质，你所说的以前的峰高本身就不可能稳定，听药名觉得应该属于中药制剂，不是纯品，共存的组分、辅料等等都可能干扰分析。一句话这个分析方法不可靠。

不是中药，那是农药

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