【求助】ICP-MS测Hg,Ca,Si曲线做不好怎么办啊？

liusy

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2010/4/14 15:34:09 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

标准配的忒高了吧，记忆效应呀

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chaochaozlc

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2010/4/18 23:10:42 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1、标准溶液配的好坏；
2、同位素干扰；

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2010/4/21 22:57:51 Last edit by ljhciq

chaochaozlc

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2010/4/18 23:11:55 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 leon19820815(leon19820815) 发表:
做到100ppm的浓度，对仪器会不会有影响啊，会不会浓度太高了啊？

100PPM已经相当高了，仪器会被污染的

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dulcinea

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2010/4/19 15:11:48 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yzyxq(yzyxq) 发表:
钙和硅的本底水平要控制好，才能做比较低的水平。

汞容易吸附和挥发，所以配制方法比较重要。所以如楼上所言，汞做的水平最多几个PPB，象楼主这么高的水平，可能吸附效应比较严重。

LOL at “象楼主这么高的水平”

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Tim

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2010/4/19 15:12:07 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1.Hg的标准溶液浓度最好再降低一个数量级。如果要减少记忆效应，可以用塑料雾化室，清洗时使用一定浓度的酸，如果有耐HF酸系统，记忆效应会小很多。
2.Si、Ca，需要用高纯塑料的器皿，实验室环境5000级以上才可能做好。MS还需要能做冷等离子体和碰撞反应池。还需要一定的技巧。

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hunk

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2010/6/7 11:10:41 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yzyxq(yzyxq) 发表:
钙和硅的本底水平要控制好，才能做比较低的水平。

汞容易吸附和挥发，所以配制方法比较重要。所以如楼上所言，汞做的水平最多几个PPB，象楼主这么高的水平，可能吸附效应比较严重。

赞同，硅和钙相当不好做，自然存在，本底相当不好控制。汞相对来说还稍微好点。

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仪通仪器

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2010/6/8 9:01:10 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们用ICP-AES加ICP氢化物发生器，效果很好

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