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主题：【原创】我这个方法对柱子有帮助吗？

浏览0 回复40 电梯直达

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小卢

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2010/2/11 9:55:31 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这样的话就是两种看法拉,一种好/一种不好

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Last edit by luxw

快乐

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2010/2/11 10:24:39 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你进完一针水后，再时一针纯有机溶剂就可以了

该帖子作者被版主 samanthalas加 2积分， 2经验，加分理由：欢迎讨论

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职业游民

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2010/2/11 16:06:30 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

好像不行吧，你进流动相或者进冲洗柱子的流动相应该比较好些

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小卢

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2010/2/11 20:01:03 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 可爱宝贝(xiaoguodong) 发表:
同意楼上的huaibeijiayuan家园的意见，记得仪器工程师也是这么推荐的

其实我也同意这个做法，不过感觉要多设定一个水样！
但好像大家有不同意见！

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雪妖

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2010/2/23 20:11:10 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

进完样后，不要立即把六通阀转回载样状态，让流动相多冲洗一下定量环

如果一定要进样的话40%的有机溶剂比较好，流动相里是什么有机溶剂就用什么

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zxhcnf

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2010/2/23 20:35:45 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 小卢(luxw) 发表:
我原来讨论清洗进样口时，有专家给我建议在进样完成后，在进一针水样，
即能清洗进样针内的残留，又能防止其残留在下次进样时进入色谱柱！
您认为这对于色谱柱的保护有用吗？

进水样应该是因为您的仪器上从进样阀到色谱柱这端的管路常被堵而出的主意吧，进水样是可以很好的去除缓冲盐的，但其它的样品则未必，比如易溶于有机相而难溶于水的样品。感觉淮北的主意不错呵呵。。。

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小卢

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2010/2/24 21:32:06 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zxhcnf(zxhcnf) 发表:
原文由 小卢(luxw) 发表:
我原来讨论清洗进样口时，有专家给我建议在进样完成后，在进一针水样，
即能清洗进样针内的残留，又能防止其残留在下次进样时进入色谱柱！
您认为这对于色谱柱的保护有用吗？

进水样应该是因为您的仪器上从进样阀到色谱柱这端的管路常被堵而出的主意吧，进水样是可以很好的去除缓冲盐的，但其它的样品则未必，比如易溶于有机相而难溶于水的样品。感觉淮北的主意不错呵呵。。。

是的，淮北说的很有道理！
我是在做纯盐的流动相时这样来做的！一直在做还好，一旦停了，就有盐析现象！

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zxhcnf

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2010/2/25 18:46:21 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 小卢(luxw) 发表:
原文由 zxhcnf(zxhcnf) 发表:
原文由 小卢(luxw) 发表:
我原来讨论清洗进样口时，有专家给我建议在进样完成后，在进一针水样，
即能清洗进样针内的残留，又能防止其残留在下次进样时进入色谱柱！
您认为这对于色谱柱的保护有用吗？

进水样应该是因为您的仪器上从进样阀到色谱柱这端的管路常被堵而出的主意吧，进水样是可以很好的去除缓冲盐的，但其它的样品则未必，比如易溶于有机相而难溶于水的样品。感觉淮北的主意不错呵呵。。。

是的，淮北说的很有道理！
我是在做纯盐的流动相时这样来做的！一直在做还好，一旦停了，就有盐析现象！

感觉您做样品的流动相中缓冲盐的浓度比较大，或者那个地方有渗漏现象，否则水足够多没有跑掉，应该不至于很快就有盐析现象的；

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