【求助】手性药物，我拆我拆我拆拆拆

Candy

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2010/3/21 12:29:59 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我又打算试试万古霉素，用万古霉素用部分填充技术通过反向流的方式进行拆分。大家有用过这种方法吗？行不行的通呢？
还有在合成整体柱的时候致孔剂的原理是什么？
我的化合物极性较大，一般用甲苯-异辛烷做致孔剂根本溶解不了，看着文献好像是异辛烷是惰性溶剂，是起到致孔作用。
我用了DMF与替代异辛烷，这个DMF能起到致孔效果吗？
谢谢了！

该帖子作者被版主 sunpengwjh加 2积分， 2经验，加分理由：拓展话题！

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Last edit by zhangluxing

i_am_ling

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2010/3/21 14:09:07 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不参加反反应，我们用的异辛烷，氮氮二甲基甲酰胺也是常用的有机溶剂，不过没有试过能否用于制空，有文献报到么？

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2010/3/21 20:07:10 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 i_am_ling(i_am_ling) 发表:
不参加反反应，我们用的异辛烷，氮氮二甲基甲酰胺也是常用的有机溶剂，不过没有试过能否用于制空，有文献报到么？

我所见得文献还没有，倒见过用于毛细管内壁处理时使用其为溶剂

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i_am_ling

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2010/3/21 21:35:44 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是裸柱处理么？

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Candy

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2010/3/22 10:10:14 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

对，就是偶联反应时用的溶剂

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2010/3/22 10:20:43 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

想问下致孔剂的原理是什么呢~~

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cpudaxiao

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2010/3/22 10:50:19 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

个人认为你的三个PH梯度的差别太小！

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2010/3/22 13:53:48 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我试过α-CD：pH5.6、2.8；β-CD：pH5.0；HP-CD：pH2.8；M-CD：pH6.3、5.0
冠醚：pH2.3、2.5
冠醚+β-CD，HP-CD：pH2.3
VG：pH5.3
TK：pH5.3
0.3%糊精：pH4.0、2.3、6.0
淀粉：pH6.0
看了下机理发现环糊精内部疏水，但我这个化合物两个手性中心靠的较近，而且没有苯环，极性较大，估计很难钻到环糊精内部，个人看法，呵呵。

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2010/3/22 19:52:05 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

先选择在不同的pH值下的样品最佳的出峰时间，然后在添加手性选择试剂！

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2010/3/22 19:53:04 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Candy(zhangluxing) 发表:
我试过α-CD：pH5.6、2.8；β-CD：pH5.0；HP-CD：pH2.8；M-CD：pH6.3、5.0
冠醚：pH2.3、2.5
冠醚+β-CD，HP-CD：pH2.3
VG：pH5.3
TK：pH5.3
0.3%糊精：pH4.0、2.3、6.0
淀粉：pH6.0
看了下机理发现环糊精内部疏水，但我这个化合物两个手性中心靠的较近，而且没有苯环，极性较大，估计很难钻到环糊精内部，个人看法，呵呵。

手性选择试剂的浓度做了优化么？

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