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主题：【求助】关于含硅样中铅含量的测定

浏览0 回复27 电梯直达

steven_lly

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发表于：2010/03/21 15:05:04 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最近在测一个含硅样品的时候之前用XRF定性过，铅峰很小，加了氢氟酸处理，消解完全，然后加硼酸络合完全，然后上机ICP读，三次重复的结果是：358PPM，155PPM，0.5PPM，很奇怪的结果，想问问大家有没有遇到过？

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2010/3/21 18:44:18 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不知道你硅含量有多大啊不会有这么大误差吧添加了多少HF呢我们做微波消解或者其他金属消解的时候有时候也加的不会有这么大的变化啵……

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lilongfei14

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2010/3/21 20:31:37 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主测定时间间隔多大，怎么会有这么大的误差

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panweiaq

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2010/3/21 22:44:40 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看看管路是否被堵住，我也是做硅中杂质分析，一般出现这种情况大多是管路被堵住了，而且是堵得不完全，还有一丝通道。硅中经常有细微的杂质未被溶解掉，所以经常出现结果一次比一次低.

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steven_lly

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2010/3/22 8:03:32 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

硅含量很少，加了2ML氢氟酸，然后完全络合了，一消解完半小时内测定，管路没有堵，当时我进完样品后，我怀疑仪器有问题，就立刻进了个标准点1PPM，读出来三次：1.005，1.032，1.012（PPM），我们平常都有做含硅的样品，都没有遇到过这样的事情！

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2010/3/22 8:40:19 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 steven_lly(steven_lly) 发表:
硅含量很少，加了2ML氢氟酸，然后完全络合了，一消解完半小时内测定，管路没有堵，当时我进完样品后，我怀疑仪器有问题，就立刻进了个标准点1PPM，读出来三次：1.005，1.032，1.012（PPM），我们平常都有做含硅的样品，都没有遇到过这样的事情！
从你分析的标样来看，结果很正常，是不是你的样品不均匀导致的分析结果变化

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