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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】原子吸收出现半峰和倒峰

浏览0 回复9 电梯直达
20100103
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发表于：2010/03/22 16:47:50 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我前几天做实验，用AA6300石墨炉测Pb和Cd时，吸收走势图黑色线显示峰不稳定，红色线出现倒峰和前半峰（就是峰只出来一半就没有了），什么原因呀？是不是样品中有其他元素干扰呀？石墨管我是新换的，试了几个都是这样。几个样品我分别用了干法和湿法两种方法处理的，结果还是这样。郁闷！
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coffee8
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2010/3/22 17:56:10 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
红线是不是背景呀？
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故乡的一片云
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2010/3/22 19:05:06 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看看读数时间是不是设置有问题
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我的8090
yd88886666
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2010/3/22 19:17:01 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 故乡的一片云(zxf19810709) 发表:
看看读数时间是不是设置有问题

升温程序有问题
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yitongyiqiwuyi
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2010/3/23 9:01:27 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
设定程序有问题
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rapin
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2010/3/23 11:54:24 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测标样如何？标样好的话就需要重新处理样品或者修改优化升温程序。
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2010/3/23 16:04:55 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢大家。这个问题还没有解决。我们现在进标准溶液（Cd）时，也出现峰形拖尾，并且在主峰后面总会再跟一个小峰。样品也是这样？？？？？？？？
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chemistryren
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2010/3/24 14:44:30 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议楼主优化升温程序,同时使用磷酸二氢铵作基体改进剂.
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rapin
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2010/3/29 13:08:45 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 20100103(20100103) 发表:
谢谢大家。这个问题还没有解决。我们现在进标准溶液（Cd）时，也出现峰形拖尾，并且在主峰后面总会再跟一个小峰。样品也是这样？？？？？？？？


按照以往的经验，石墨管有问题的可能性相当大。石墨管要靠RP。再换一根吧。
另外，进样针的位置也请重新调整。让样品在石墨管的另一个部位受热。
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popo
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2010/3/30 22:26:01 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
背景太高么？？？

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