【求助】请问各位是怎样看基线的

初晶古恒

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2010/4/19 18:39:34 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 syqjy(syqjy) 发表:
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
你用的是什么流动相，检测波长是多少，一般仪器上是1mV=1mAU。无法增加进样浓度或优化其它色谱条件了吗？

谢谢！
用的是0.1%乙酸水-甲醇，等度条件，波长230nm。进样浓度没办法再增加了，我的问题是平衡好长时间之后基线波动还在0.3mV左右。。，这个跟色谱条件也没关系啊。。

换你的流动相条件吧，乙酸和甲醇有可能生成一定的乙酸甲酯类化合物，在波长230nm处肯定有一些吸收的，何况甲醇的截至波长比较大，一般好一点的甲醇215nm以下就不好用了。换乙腈或者别的pH缓冲盐吧。

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戏水小鸭

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2010/4/19 20:12:57 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

学习啦

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fkq234

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2010/4/19 21:48:17 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

好像是20分钟内0.5mv，就算可以了吧

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zpspirit

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2010/4/19 22:05:08 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我刚开始接触液相色谱
不太懂
今天平衡两小时
基线漂移0.3几mv
打电话问工程师
说是没问题

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jllhlf

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2010/4/19 22:10:46 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

减小漂移
关于漂移问题：
① 温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定
② 流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等
③ 柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡
关于快速变化问题
① 流速发生变化，解决办法是重新设定流速，使之保持稳定
② 泵中有气泡，可通过排气等操作将气泡赶出。
③ 流动相不合适，解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合

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