主题:【讨论】有哪些方法可以提高待测成分的理论塔板数N?

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〓猪哥哥〓
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选择柱效好的色谱柱,少写一点,其它留待后面的朋友回复。
lskls
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保留时间  延后一点

通过什么方式能使保留时间延后一点?
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2010/4/18 22:11:15 Last edit by xky0230699
微雨燕双飞
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对于液相色谱分析,影响柱效的因素包括涡流扩散相和传质阻力相,因此降低这两项就能够提高单位长度色谱柱的塔板数。
1 涡流扩散相A:A=2λdp
λ是与填料粒度分布及填充状况有关的常数,填料粒度分布范围愈小,填充愈均匀,则λ愈小,可降低A值;dp为填料的平均直径,使用粒度细并且颗粒均匀的填料,并均匀填充是减小涡流扩散、提高柱效的有效途径。
2 传质阻力项C:包括流动相传质阻力系数Cm和固定相传质阻力系数Cs
降低流动相传质阻力的方法有:细颗粒固定相、增加组分在固定相和流动相中的扩散系数D、适当降低线速度、升高柱温。
该帖子作者被版主 xky02306992积分, 2经验,加分理由:谢谢参与
微雨燕双飞
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
选择柱效好的色谱柱,少写一点,其它留待后面的朋友回复。

选择性和塔板数不是一回事儿,前者提高未必能使后者提高。
有水有渝
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原文由 微雨燕双飞(godblesschina) 发表:
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
选择柱效好的色谱柱,少写一点,其它留待后面的朋友回复。

选择性和塔板数不是一回事儿,前者提高未必能使后者提高。

微雨专家,我并没有说选择性好,只是说要柱效好的,也许我的表达有问题。
zhhp508
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影响塔板数N的有柱长、载体粒度、载体均匀度、流动相的流速。加长柱长、减小粒度、降低流速(不能太低)都可以使理论塔板数增多。
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哇咔咔
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原文由 微雨燕双飞(godblesschina) 发表:
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
选择柱效好的色谱柱,少写一点,其它留待后面的朋友回复。

选择性和塔板数不是一回事儿,前者提高未必能使后者提高。

对于同一物质,柱效好的色谱柱,理论塔板数确实能提高不少啊.
提高理论塔板数,宽泛的说也就是优化流动相条件,改变柱温,选择更好的色谱柱,复杂样品做好前处理,这几大项吧.
保留时间延长提高理论塔板数,是有限度的吧?时间越拖后,一般只是相对提高分离度而已,而越拖后,峰型越容易拖尾,理论塔板数反而会降低..
该帖子作者被版主 xky02306993积分, 2经验,加分理由:谢谢参与
哇咔咔
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原文由 微雨燕双飞(godblesschina) 发表:
对于液相色谱分析,影响柱效的因素包括涡流扩散相和传质阻力相,因此降低这两项就能够提高单位长度色谱柱的塔板数。
1 涡流扩散相A:A=2λdp
λ是与填料粒度分布及填充状况有关的常数,填料粒度分布范围愈小,填充愈均匀,则λ愈小,可降低A值;dp为填料的平均直径,使用粒度细并且颗粒均匀的填料,并均匀填充是减小涡流扩散、提高柱效的有效途径。
2 传质阻力项C:包括流动相传质阻力系数Cm和固定相传质阻力系数Cs
降低流动相传质阻力的方法有:细颗粒固定相、增加组分在固定相和流动相中的扩散系数D、适当降低线速度、升高柱温。

微雨兄说的这几个,不也是以色谱柱填料为重点,也是属于更换柱效更高的色谱柱啊.
igudukyve
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原文由 哇咔咔(feixue810316) 发表:
原文由 微雨燕双飞(godblesschina) 发表:
对于液相色谱分析,影响柱效的因素包括涡流扩散相和传质阻力相,因此降低这两项就能够提高单位长度色谱柱的塔板数。
1 涡流扩散相A:A=2λdp
λ是与填料粒度分布及填充状况有关的常数,填料粒度分布范围愈小,填充愈均匀,则λ愈小,可降低A值;dp为填料的平均直径,使用粒度细并且颗粒均匀的填料,并均匀填充是减小涡流扩散、提高柱效的有效途径。
2 传质阻力项C:包括流动相传质阻力系数Cm和固定相传质阻力系数Cs
降低流动相传质阻力的方法有:细颗粒固定相、增加组分在固定相和流动相中的扩散系数D、适当降低线速度、升高柱温。

微雨兄说的这几个,不也是以色谱柱填料为重点,也是属于更换柱效更高的色谱柱啊.

如果色谱柱已经选定,那就试试提高一下柱温(降低传质阻力),或者优化一下流动相体系,使化合物的保留因子处于一个合适的范围(比如2~10),这样往往能获得较高塔板数。
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