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主题：【求助】基线和保留时间漂移？？？

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雪豹
qiushanhui
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2010/4/21 21:47:27 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的离子对试剂是0.05mol\l的磷酸二氢钾和0.01mol\l的庚烷磺酸钠混合溶液，请问你们的是怎么样的呢？有没有人跟我用的是一样的呢？我这样的浓度是不是有点高了呢？
我也想平衡时间长点啊，但是因为庚烷磺酸钠很贵，所以老板不让我用那么多，因为我们每次做的样品也就只有几个，经常是用来平衡柱子用的量比做样品用的量更多，我也挺郁闷的，
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nixiaolong
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2010/4/22 19:30:10 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
三聚氰胺的标样 好像没有那么多杂峰吧 后张谱图是你的样品一些物质在柱子上有保留 你的样品是不是没有过spe柱 奶粉中三聚氰胺国标方法还可以 基本上不会有太大问题
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雪豹
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2010/4/24 12:35:36 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也有感觉我现在的标品杂峰多了，难道是给我污染了，我新配制的标液啊。我的样品在上机前就是直接用0.45um的过滤膜过滤了而已，就没有再进行怎么样的处理了，请问你们的样品还要再用什么过滤的吗？
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制备液相
wzl-x
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2010/4/25 21:45:14 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样品后柱子没有冲洗干净，进样间隔时间长一点。
奶制品的前处理本来就比较麻烦，检查下你的前处理步骤是不是处理的不够。
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雪豹
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2010/4/26 19:37:10 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们的前处理很简单的哦，称了样品后就直接加乙腈萃取，加乙酸锌去蛋白质，然后超声一下，再离心过滤就直接进样了
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