主题:【讨论】测样品时,目标物的保留时间应该与标液一致吗?为什么会都后移呢?

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wangbowen9cn
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做了很多标液了,不管多大浓度,保留时间都很一致,在±0.01min浮动,但是测样品时,为什么保留时间都后移了呢?将近0.1min吧差不多是整体后移的,是样品里的多种物质影响的吗?怎么会这样啊?那这样的话怎么定量呢?如果改动保留时间范围的话,那就把其他杂质也弄进去了,问题是要和标曲的保留时间一致才能定量啊
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深蓝
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标液中目标组分的出峰应该与待测样品是一致的.不会相差很大.你标准液的溶剂与待测样品的溶剂一致吗?
原天
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wangbowen9cn
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一样的溶剂,不知道怎么回事,又正常了!怎么会有时候不一样呢。从来没变过溶剂,是不是仪器也有不稳定的时候,有的正常有的不正常啊
pupu0415
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溶剂不同,升温程序不同,柱子的长短都会造成保留时间不一样。楼主是不是其中哪一个弄错了呢?如果标液和样品选用的一样的方法,一样的溶液,一样的柱子,那么同一组分的保留时间应该是一样的,前后差距不会大于0.05min,如果大于这个范围可以认为待测组分不含有这个物质。
Mr.Hoo
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原文由 pupu0415(pupu0415) 发表:
如果标液和样品选用的一样的方法,一样的溶液,一样的柱子,那么同一组分的保留时间应该是一样的,前后差距不会大于0.05min,如果大于这个范围可以认为待测组分不含有这个物质。

个人认为,RT相差大于0.05就可以认为为阴性太绝对了
shitou840624
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原文由 Mr.Hoo(wisdom) 发表:
原文由 pupu0415(pupu0415) 发表:
如果标液和样品选用的一样的方法,一样的溶液,一样的柱子,那么同一组分的保留时间应该是一样的,前后差距不会大于0.05min,如果大于这个范围可以认为待测组分不含有这个物质。

个人认为,RT相差大于0.05就可以认为为阴性太绝对了


我个人也是这样认为的。但是不是光看保留时间而已,如果丰度不一样就一定不是待测物了!
不过我也碰到过保留时间向后推迟一点点的。
一般只要加标做个对比就知道了。
原天
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你先连续打他十针标品进去看看。想了解下是不是你的进样系统有滞留。
YL
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在你怀疑含有目标物质的阳平里加点一定浓度的标准。最好用所测样品稀释标准,走几针。再观察下看保留时间。
论坛版主招募|新窦
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wangbowen9cn
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原文由 原天(jianquan69) 发表:
你先连续打他十针标品进去看看。想了解下是不是你的进样系统有滞留。

明白了,马上去试一下。进样系统有滞留?什么意思啊?什么原因呢?
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