主题:【问题解答活动一】元素强度下降有哪些因素?

浏览0 回复45 电梯直达
可能感兴趣
popo
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
最简单的————泵管老化!!
该帖子作者被版主 lilongfei142积分, 2经验,加分理由:活动奖励
liangbingfeng
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我总结了一下我曾经遇到的过的:
1.进样系统长时间没洗,如蠕动泵管、雾化室、矩管长时间未清洗。
2.雾化器损坏,雾化效果不好。
3.蠕动泵管太松
4.光路偏移
5.矩室旁边的透光镜面脏
6.仪器里面的快门有问题
该帖子作者被版主 lilongfei143积分, 2经验,加分理由:参与活动奖励
pigtown
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
哈哈!大家说得分散,我来系统地说说!

一。样品的问题
1.样品的溶度,密度,粘度,表面张力等物理性质对提升量,雾化效率的影响导致强度的变化。
2.样品中的化学干扰,这就太多了。

二。进样系统的问题
1.蠕动泵管的安装,包括进样管(影响提升量),废液管(排液量,导致雾化室的压强变化,从而影响雾化效率)的松紧程度。进样管的长度。进样的泵速。
2.蠕动泵管的老化,在酸性环境下,特别在高溶度酸下。泵管内壁老化,会成白色状。
3.雾化器的安装。安装是否到位。
4.雾化器的受堵。雾化器受堵,有时候不是完全堵住,还可以进行雾化,但是效率下降,如果是堵死了,那么强度就只有噪音了。同样的,有时候进样管也会出现受堵的问题。
5.雾化器的损坏。雾化器并不是那么脆弱,但是维护的时候不小心摔落,或者堵住的时候用硬物疏通,那么就有可能会导致损坏。
6.雾化室的清洗
7.炬管的安装,炬管安装关系到最佳分析区是否被处于正确的位置。包括安装的高度(垂直)离rf线圈的距离(水平 轴向)。炬管安装好后是否进行校正。
8.炬管的清洗,内管是否有沉积物,有的话建议清洗。外管的话一般较脏,但是脏得一团黑,看不到等离子炬,那也要洗洗了。
9.RF线圈的问题。功率影响到激发的温度。

三。仪器内部问题
1.等离子体的稳定,等离子体要稳定十几二十分钟后方可测定,强度偏小
2.等离子体流量,辅助气流量。
3.波长校正,环境变化,或者长时间没进行波长校正,会导致波长漂移。强度也就跟着变化。
4.透光镜的清洗,可以拿个镜子照照,脏了用乙醇擦洗。






该帖子作者被版主 lilongfei145积分, 2经验,加分理由:参与活动奖励
lee_lee
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
哪位大侠知道一下 thermo 6300的透光镜如何拆卸,清洗?
还有有的仪器可以用氩气直接进行波长校正,,那就不用用标准溶液来进行波长校正了吧.
该帖子作者被版主 lilongfei141积分, 2经验,加分理由:参与活动奖励
bolin85ppm
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我们这里的ICP也有类似情况发生,我认为可能是仪器有时候会出现漂移,加上进样管,矩管的清洁程度会影响元素的强度。
该帖子作者被版主 lilongfei141积分, 2经验,加分理由:参与活动奖励
xiayanzhi123
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
如果是强度降低的话,我觉得应该就需要先了解元素的激发强度与什么因素有关系,然后再判断到底是什么原因。
以下是可能的原因:
    前处理:样品浓度很高,雾化效率很低
                  前处理过程中,元素蒸发或是被高温烧蚀掉。导致含量很低,几乎没法测试
    进样系统:进样管堵塞
                        雾化器不通
                        载气流量或是压力不够
                        矩管中心通道堵塞,通道很小
    高频系统:功率(电子管)放大器使用时间太长,功率变小,激发不完全
    耦合系统:耦合系统损坏,功率不能达到最佳的状态
    检测系统:光室透光片上粉层较大,透过镜片进入光室的光强减弱
                        光电倍增管等光点转换器损坏
该帖子作者被版主 lilongfei142积分, 2经验,加分理由:参与活动奖励
wjf318
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
1.蠕动泵管松紧不一致
2.酸度过高或者其他盐类过高
3.光室温度不一致导致波长漂移,强度降低
4.雾化器或管路中有堵塞
5.雾室挂水珠
6.功率不一致,有些元素强度会增加有些会降低
该帖子作者被版主 lilongfei142积分, 2经验,加分理由:参与活动奖励
djbhbez2004
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
1.进样系列的问题。
2.雾化系统的问题。
3.光路的问题。
4.检测系统的问题。
5.炬管的问题。
该帖子作者被版主 lilongfei142积分, 2经验,加分理由:参与活动奖励
maozuqing814
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 lilongfei14(lilongfei14) 发表:
元素强度下降有哪些因素?


其实还有实验室的环境,温度的变化也会使棱镜热胀冷缩,使光学镜偏转,也会强度变小。
该帖子作者被版主 lilongfei142积分, 2经验,加分理由:参与活动奖励
gongliyijack
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
1. 功率、载气流速、选用的分析线、炬管高度、冷却气和辅助气的流速等等;
2. 样品方面:溶液是否澄清;
  仪器方面:悬浮颗粒或胶状絮状物的存在会导致雾化效率严重变化,进而导致强度值在短时间内迅速降低;
  进样系统泵管压力设置的问题,由于进样管的老化程度会造成“自由吸入”或“脉动式”进样而影响雾化效率的变化,这两点在强度迅速降低表现中是最为常见和主要的原因。
  其它方面:激发功率、氩气纯度、光室温度、焰炬的特征均有影响。
3. 还有一个可能就是雾化器堵了,还有炬管部分堵了.如果是清洗了矩管,重装后位置优化很重要,尤其是水平观测的ICP.没有拆卸矩管,又没有改变测量参数的情况下,雾化效果变化直接影响分析谱线强度和稳定性.
4. 采光系统也是一个因素,滤光片脏影响分析强度.
该帖子作者被版主 lilongfei144积分, 2经验,加分理由:参与活动奖励
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴