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主题：【求助】测量两比色皿误差时，当比色皿中的介质改变时，两比色皿差异是否不同？

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single2015
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发表于：2010/04/30 00:22:32 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如题，我在350到600nm范围内测量两比色皿的误差，当比色皿中的介质不同时，两比色皿的误差居然不同？求解              不好意思我没说清楚，我做了两组实验，第一次都用水做介质，测得一误差A。第二次用参比液作介质，测得误差B。各个波长下两次误差A和B不同，说明两比色皿的误差会因为介质的不同而不同是巴？
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2010/4/30 8:12:13 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能换了种介质,吸光度太大,不稳定
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fanchuangang
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2010/4/30 8:43:10 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是两种介质对光的散射有差异
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3kkk
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2010/4/30 9:51:20 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
干嘛用两种不同的介质去测？  放同一种介质去测
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single2015
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2010/4/30 9:53:20 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 fanchuangang(fanchuangang) 发表:应该是两种介质对光的散射有差异
也就是说，每换一种介质，都要测量误差了？在黄酮显色实验中，空白对照和样品间由于介质不同(样品加了显色剂)，比色皿间差异就无法消除了？
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nemoium
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2010/4/30 12:28:12 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 single2015(single2015) 发表:
如题，我在350到600nm范围内测量两比色皿的误差，当比色皿中的介质不同时，两比色皿的误差居然不同？求解


我觉得，这个还是有问题的，想想，扣误差时，一般参比和样品的比色皿放的是相同的试液。而测试时，参比和样品的比色皿放的东西肯定不同了。
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2010/4/30 13:03:12 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 祥子(nemoium) 发表:
原文由 single2015(single2015) 发表:如题，我在350到600nm范围内测量两比色皿的误差，当比色皿中的介质不同时，两比色皿的误差居然不同？求解
我觉得，这个还是有问题的，想想，扣误差时，一般参比和样品的比色皿放的是相同的试液。而测试时，参比和样品的比色皿放的东西肯定不同了。
不好意思，我没表达清楚，我做客两次实验，第一次，两比色皿介质都是水，第二次用的都是用的参比溶液。两次所得误差不同。
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2010/4/30 13:17:07 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 3kkk(3kkkk) 发表:干嘛用两种不同的介质去测？  放同一种介质去测
不好意思，我表述不清楚，已经在问题中说明，请看一下，麻烦了，我刚接触这些知识，很多不明白，就说这个误差问题，网上的文献说的也不清楚，只有动手试一试啦
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single2015
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2010/4/30 13:24:47 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 3kkk(3kkkk) 发表:干嘛用两种不同的介质去测？  放同一种介质去测
这本来是由光普扫描牵扯出来的问题，想消除两比色皿之间的差异，用手动改变波长，粗略测量吸收光普曲线，现在通过网上搜集资料，好像可以只用一个比色皿测量吸收曲线。解决了问题，要感谢你们的帮助阿！
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hwzhou10
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2010/5/3 22:17:16 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
误差到底有多大？
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zhouyuhu
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2010/5/5 22:16:18 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
两种不同的介质感觉没有可比性，必须其他条件都一致
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手机版： 【求助】测量两比色皿误差时，当比色皿中的介质改变时，两比色皿差异是否不同？
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