主题:【讨论】标定EDTA标准溶液的问题!

浏览0 回复12 电梯直达
coffee8
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大家在标定EDTA标准溶液的时候,在用盐酸溶解氧化锌之后,标准要求用氨水调PH值到7-8。
这个大家都是怎么做的呀?
是用玻璃棒沾溶液,用pH试纸测定吗?
这样会不会造成溶液的损失?
大家都是怎样做的?有什么好的方法?
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邪龙妹妹
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coffee8
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酚酞是8.0-10.0  甲基红是4.4-6.2吧?
好像都不太合适吧?不过这也是个办法!
就是不知道加入指示剂是否会有影响?
老化验工
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加指示剂的话,要考虑滴定终点时的颜色叠加的问题,例如,酚酞偏碱了则显红色,你如果是在氨缓冲溶液中滴定,以EBT指示,则终点颜色是蓝紫色(纯蓝+红色),你无法看到终点的颜色突变的。
    一个简单的方法是:用氨水小心中和盐酸溶解的锌标液,注意观察:某一时刻会出现白色沉淀,此时PH在7-8,此时可视为酸已中和完,再加入一定PH值的氨缓冲溶液即可。你不要担心最终PH值的准确性,缓冲溶液的作用就是能“调节”小范围的PH值的变化,而维护PH范围的稳定性。你可以用试纸检验PH值肯定与缓冲溶液原PH值接近。
    根据某些沉淀出现的PH值范围,可以不用指示剂来指示或用PH试纸来指示,也能达到同样目的。另一个例子是:碘氟法测铜矿石中的铜,酸溶解后的试液要调至PH3左右,因其中含三价铁,可用氨水中和到有一定量棕色沉淀产生(PH2-3),然后直接加入NH4HF2,PH值肯定符合要求。老化验工的经验。
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2010/5/1 16:37:06 Last edit by zlhuang0132
huaibeijiayuan
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vanvan
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用氨水一滴一滴(滴一滴就要摇匀)至白色沉淀(絮状乳白色),然后再加5mL氨水。
或者加甲基红变色后,加10mL氨水。这个分析化学实验书上有。
zengzhengce163
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原文由 邪龙妹妹(suminer) 发表:
可以加点酚酞或者甲基红指示剂。
这个恐怕不行哦,需要,最后需要调到PH10,这些指示剂显色影响终点
zengzhengce163
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原文由 zlhuang0132(zlhuang0132) 发表:
加指示剂的话,要考虑滴定终点时的颜色叠加的问题,例如,酚酞偏碱了则显红色,你如果是在氨缓冲溶液中滴定,以EBT指示,则终点颜色是蓝紫色(纯蓝+红色),你无法看到终点的颜色突变的。
    一个简单的方法是:用氨水小心中和盐酸溶解的锌标液,注意观察:某一时刻会出现白色沉淀,此时PH在7-8,此时可视为酸已中和完,再加入一定PH值的氨缓冲溶液即可。你不要担心最终PH值的准确性,缓冲溶液的作用就是能“调节”小范围的PH值的变化,而维护PH范围的稳定性。你可以用试纸检验PH值肯定与缓冲溶液原PH值接近。
    根据某些沉淀出现的PH值范围,可以不用指示剂来指示或用PH试纸来指示,也能达到同样目的。另一个例子是:碘氟法测铜矿石中的铜,酸溶解后的试液要调至PH3左右,因其中含三价铁,可用氨水中和到有一定量棕色沉淀产生(PH2-3),然后直接加入NH4HF2,PH值肯定符合要求。老化验工的经验。

我们就是按简单方法调节,这个方法不错,只是这个白色沉淀不太容易观察到,一般另取一个同样锥形瓶加适量蒸馏水,同时置于黑色背景下对比观察,就容易观察了。
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2010/5/2 8:06:28 Last edit by zengzhengce163
平凡人
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一般是直接调,用pH试纸测结果,3楼的方法是经验总结,很不错。
coffee8
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原文由 zlhuang0132(zlhuang0132) 发表:
加指示剂的话,要考虑滴定终点时的颜色叠加的问题,例如,酚酞偏碱了则显红色,你如果是在氨缓冲溶液中滴定,以EBT指示,则终点颜色是蓝紫色(纯蓝+红色),你无法看到终点的颜色突变的。
    一个简单的方法是:用氨水小心中和盐酸溶解的锌标液,注意观察:某一时刻会出现白色沉淀,此时PH在7-8,此时可视为酸已中和完,再加入一定PH值的氨缓冲溶液即可。你不要担心最终PH值的准确性,缓冲溶液的作用就是能“调节”小范围的PH值的变化,而维护PH范围的稳定性。你可以用试纸检验PH值肯定与缓冲溶液原PH值接近。
    根据某些沉淀出现的PH值范围,可以不用指示剂来指示或用PH试纸来指示,也能达到同样目的。另一个例子是:碘氟法测铜矿石中的铜,酸溶解后的试液要调至PH3左右,因其中含三价铁,可用氨水中和到有一定量棕色沉淀产生(PH2-3),然后直接加入NH4HF2,PH值肯定符合要求。老化验工的经验。


这个经验很好!很实用!多谢多谢!
coffee8
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原文由 vanvan(vanvan) 发表:

用氨水一滴一滴(滴一滴就要摇匀)至白色沉淀(絮状乳白色),然后再加5mL氨水。
或者加甲基红变色后,加10mL氨水。这个分析化学实验书上有。


这样是否还需要加缓冲溶液呀?
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