给楼主贴出来
一、无样品峰出现
A、检查电流是否稳定:
①没有电流。
可能原因——毛细管堵塞或断裂。
解决方法——用水冲洗毛细管,并观察是否有水流出,若无水流出请拆下卡盒检查毛细管两端和窗口是否断裂;毛细管没有断裂的话可以用水反向高压冲洗以试图解决此问题。缓冲溶液需要过滤,将样品过滤或者离心去除其中的颗粒。
②电流波动很大,直至几乎消失。
可能原因——缓冲溶液中有气泡产生或者区带中样品析出。
解决方法——将缓冲溶液超声脱气,如果还有此现象发生,则可能是样品区带有析出,可以通过降低样品浓度/延长ramp time来试图解决这一问题;对于在缓冲溶液中溶解度不高的样品则需要在缓冲溶液中加入添加剂以解决此问题。
③电流初始值较小,后逐渐增大。
可能原因——样品进样量过大。
解决方法——减少进样量,通常进样参数设置在0.5psi,5sec左右。
④电流正常。
可能原因:a样品浓度过低:使用高浓度样品测试,如果无法解决则有可能是以下其他原因。b检测波长设置不正确:请确认被分析物的特征吸收,检查方法中的检测波长设置。c分离极性错误:对于蛋白样品,请注意蛋白在分离条件下其PI及所带电荷;对于核酸样品,通常条件下会带负电荷。d样品在毛细管内壁吸附:对于蛋白及核酸样品应尽量采用涂层毛细管分离,或采用极端pH条件或动态涂层防止样品吸附。e光学检测器或光纤损坏:进行标准样品的测试,如果没有对应的结果出现,则有可能存在硬件问题,请联系工程师。
B、检查毛细管窗口,是否有透明窗口:
可能原因——忘记开毛细管窗口或窗口位置不正。
解决方法——重新开毛细管检测窗口,或将窗口调整到正确位置。