主题：【讨论】改变色谱柱直径对液相色谱分析的影响

原文由 快乐(ynsfeed) 发表:

原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
与填料的粒径，流速等有关，相同上样量在4.6上做的好的，在2.1上可能会超载或分离度不佳。

是，我在用UPLC时，经常出现过载，很麻烦。

原文由 雪妖(czj_1027) 发表:

原文由 chqiu111111(chqiu111111) 发表:

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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
与填料的粒径，流速等有关，相同上样量在4.6上做的好的，在2.1上可能会超载或分离度不佳。

是，我在用UPLC时，经常出现过载，很麻烦。

那怎么判断是否超载呢？有时候是太少量的话，峰很小啊，误差就很大的。我猜想，超载是否根据峰型对称因子来看呢？

峰形
拖尾，前沿，都有可能
最大的就是平头

原文由 chqiu111111(chqiu111111) 发表:

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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
与填料的粒径，流速等有关，相同上样量在4.6上做的好的，在2.1上可能会超载或分离度不佳。

是，我在用UPLC时，经常出现过载，很麻烦。

那怎么判断是否超载呢？有时候是太少量的话，峰很小啊，误差就很大的。我猜想，超载是否根据峰型对称因子来看呢？

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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
与填料的粒径，流速等有关，相同上样量在4.6上做的好的，在2.1上可能会超载或分离度不佳。

是，我在用UPLC时，经常出现过载，很麻烦。

那怎么判断是否超载呢？有时候是太少量的话，峰很小啊，误差就很大的。我猜想，超载是否根据峰型对称因子来看呢？

我遇到过最多的，就是拖尾。

原文由 快乐(ynsfeed) 发表:

原文由 yongw(yongw) 发表:
uplc比hplc的灵敏度高吗？

降低分析物的色谱展宽可能有助于提高灵敏度

原文由 chqiu111111(chqiu111111) 发表:
峰型拖尾前沿，怎么处理呢？是主要因为流动相的原因还是因为其他的进样量太多的缘故啊？

原文由 lxx5052(lxx5052) 发表:
前沿的话也有可能是样品过载，岛津的老师说的