发展的概况
原子发射光谱的产生
式中,E2及E1分别是高能态与低能态的能量,Ep为辐射光子的能量,、、分别为辅射的频率、波长、波数,c为光速,h为普朗克常数。
★ | 原子中外层电子(称为价电子或光电子)的能量分布是量子化的,所以△E的值不是连续的,则或也是不连续的,因此,原子光谱是线光谱; | ||||||||||||||||||||
★ | 同一原子中,电子能级很多,有各种不同的能级跃迁,所以有各种△E不同的值,即可以发射出许多不同或的辐射线。但跃迁要遵循“光谱选律”,不是任何能级之间都能发生跃迁; | ||||||||||||||||||||
★ | 不同元素的原子具有不同的能级构成,△E不一样,所以或也不同,各种元素都有其特征的光谱线,从识别各元素的特征光谱线可以鉴定样品中元素的存在,这就是光谱定性分析; | ||||||||||||||||||||
★ | 元素特征谱线的强度与样品中该元素的含量有确定的关系,所以可通过测定谱线的强度确定元素在样品中的含量,这就是光谱定量分析; | ||||||||||||||||||||
★ | 有关术语:
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原子发射光谱法的特点
1. | 多元素同时检出能力强 可同时检测一个样品中的多种元素。一个样品一经激发,样品中各元素都各自发射出其特征谱线,可以进行分别检测而同时测定多种元素。 |
2. | 分析速度快 试样多数不需经过化学处理就可分析,且固体、液体试样均可直接分析,同时还可多元素同时测定,若用光电直读光谱仪,则可在几分钟内同时作几十个元素的定量测定。 |
3. | 选择性好 由于光谱的特征性强,所以对于一些化学性质极相似的元素的分析具有特别重要的意义。如铌和钽、锆和铪,十几种稀土元素的分析用其他方法都很困难,而对AES来说则是毫无困难之举。 |
4. | 检出限低 一般可达0.1~1µg·g-1,绝对值可达10-8~10-9g。用电感耦合等离子体(ICP)新光源,检出限可低至 ng·mL-1数量级。 |
5. | 用ICP光源时,准确度高,标准曲线的线性范围宽,可达4~6个数量级。可同时测定高、中、低含量的不同元素。因此ICP-AES已广泛应用于各个领域之中。 |
6. | 样品消耗少,适于整批样品的多组分测定,尤其是定性分析更显示出独特的优势。 |
1. | 在经典分析中,影响谱线强度的因素较多,尤其是试样组分的影响较为显著,所以对标准参比的组分要求较高。 |
2. | 含量(浓度)较大时,准确度较差。 |
3. | 只能用于元素分析,不能进行结构、形态的测定。 |
4. | 大多数非金属元素难以得到灵敏的光谱线。 |
原子的壳层结构
核外电子排布 价电子构型 价电子运动状态量子数表示 |